ED 入院における性差と年齢に関連する差 (SADE)
この観察研究の目的は、救急部門に入院した患者の年齢と性別に関連する違いについて知ることです。
調査の概要
詳細な説明
目的: 医学は、さまざまな年齢、性別、および併存疾患を示す患者間の臨床的違いに次第に気づき始めています。 私たちの目標は、さまざまな患者グループが救急部門にアクセスする頻度とその原因、およびさまざまな入院率と死亡率を調べることです。
材料と方法: 2014 年 1 月から 2023 年 12 月までに「Fondazione Policlinico Agostino Gemelli」と「IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano」の救急部門で評価されたすべての患者からデータを収集して分析し、得られたサンプルを 4 つのグループに分けます。 : 50 歳未満、50 ～ 65 歳、66.75 歳、75 歳以上。これらの各グループは、男性、女性、およびこれらの性別のいずれにも属さない人々に分けられます
研究の種類
観察的
入学 (推定)
15000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marcello Covino
- 電話番号：00390630153188
- メール：marcello.covino@policlinicogemelli.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Davide Della Polla
- メール：davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
研究場所
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Lazio
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Roma、Lazio、イタリア、00136
- 募集
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
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コンタクト：
- Marcello Covino
- 電話番号：00390630153188
- メール：marcello.covino@policlinicogemelli.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
EDに入院したすべての患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 救急科に入院
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死
時間枠：30日
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死
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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滞在日数
時間枠：180日
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滞在日数
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180日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月18日
一次修了 (推定)
2025年7月5日
研究の完了 (推定)
2025年10月28日
試験登録日
最初に提出
2022年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月20日
最初の投稿 (実際)
2022年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。