Гендерные и возрастные различия при поступлении в отделение неотложной помощи (SADE)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Цели: Медицина постепенно начинает осознавать клинические различия между пациентами разного возраста, пола и сопутствующими заболеваниями. Наша цель — изучить, как часто разные группы пациентов обращаются в отделение неотложной помощи и по каким причинам, а также их различные показатели госпитализации и смертности.
Материалы и методы: мы соберем и проанализируем данные всех пациентов, обследованных в отделении неотложной помощи «Fondazione Policlinico Agostino Gemelli» и «IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano» с января 2014 г. по декабрь 2023 г. Полученная выборка будет разделена на четыре группы. : моложе 50 лет, 50-65 лет, 66,75 лет, старше 75 лет; каждая из этих групп делится на мужчин, женщин и людей, которые не идентифицируют себя ни с одним из этих полов.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Marcello Covino
- Номер телефона: 00390630153188
- Электронная почта: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Davide Della Polla
- Электронная почта: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Места учебы
-
-
Lazio
-
Roma, Lazio, Италия, 00136
- Рекрутинг
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
-
Контакт:
- Marcello Covino
- Номер телефона: 00390630153188
- Электронная почта: marcello.covino@policlinicogemelli.it
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Поступил в отделение неотложной помощи
Критерий исключения:
- Возраст до 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: 30 дней
|
Смерть
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность пребывания
Временное ограничение: 180 дней
|
продолжительность пребывания
|
180 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5121
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .