Différences entre les sexes et différences liées à l'âge dans l'admission à l'urgence (SADE)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Objectifs : La médecine prend progressivement conscience de la différence clinique entre les patients qui présentent des différences d'âge, de sexe et de comorbidités. Notre objectif est d'examiner la fréquence à laquelle différents groupes de patients accèdent au service des urgences et pour quelles causes, ainsi que leurs différents taux d'hospitalisation et de mortalité.
Matériels et méthodes: Nous collecterons et analyserons les données de tous les patients évalués au service des urgences de "Fondazione Policlinico Agostino Gemelli" et "IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano" de janvier 2014 à décembre 2023, l'échantillon obtenu sera divisé en quatre groupes : moins de 50 ans, 50-65 ans, 66,75 ans, plus de 75 ans ; chacun de ces groupes est divisé entre les hommes, les femmes et les personnes qui ne s'identifient à aucun de ces genres
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marcello Covino
- Numéro de téléphone: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Davide Della Polla
- E-mail: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Lieux d'étude
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Lazio
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Roma, Lazio, Italie, 00136
- Recrutement
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
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Contact:
- Marcello Covino
- Numéro de téléphone: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur à 18 ans
- Admis au service des urgences
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Décès
Délai: 30 jours
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Décès
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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durée du séjour
Délai: 180 jours
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durée du séjour
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180 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5121
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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