Diferencias de género y diferencias relacionadas con la edad en la admisión a urgencias (SADE)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivos: La medicina está tomando progresivamente conciencia de la diferencia clínica entre pacientes que presentan diferente edad, sexo y comorbilidades. Nuestro objetivo es examinar la frecuencia con la que diferentes grupos de pacientes acceden a Urgencias y por qué causas, así como sus diferentes tasas de hospitalización y mortalidad.
Materiales y métodos: Recopilaremos y analizaremos datos de todos los pacientes evaluados en el servicio de urgencias de "Fondazione Policlinico Agostino Gemelli" e "IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano" desde enero de 2014 hasta diciembre de 2023, la muestra obtenida se dividirá en cuatro grupos. : menores de 50 años, 50-65 años, 66,75 años, mayores de 75; cada uno de estos grupos se divide entre hombres, mujeres y personas que no se identifican con ninguno de esos géneros
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Marcello Covino
- Número de teléfono: 00390630153188
- Correo electrónico: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Davide Della Polla
- Correo electrónico: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Ubicaciones de estudio
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Lazio
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Roma, Lazio, Italia, 00136
- Reclutamiento
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
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Contacto:
- Marcello Covino
- Número de teléfono: 00390630153188
- Correo electrónico: marcello.covino@policlinicogemelli.it
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- Admitido en urgencias
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Muerte
Periodo de tiempo: 30 dias
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Muerte
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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duración de la estancia
Periodo de tiempo: 180 días
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duración de la estancia
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180 días
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5121
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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