Differenze di genere e differenze legate all'età nell'ammissione ED (SADE)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivi: La medicina sta progressivamente prendendo coscienza della differenza clinica tra pazienti che presentano età, sesso e comorbidità differenti. Il nostro obiettivo è esaminare la frequenza con cui diversi gruppi di pazienti accedono al Pronto Soccorso e per quali cause, nonché i loro diversi tassi di ospedalizzazione e mortalità.
Materiali e metodi: Raccoglieremo e analizzeremo i dati di tutti i pazienti valutati presso il pronto soccorso della "Fondazione Policlinico Agostino Gemelli" e "IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano" da gennaio 2014 a dicembre 2023, il campione ottenuto sarà suddiviso in quattro gruppi : meno di 50 anni, 50-65 anni, 66,75 anni, più di 75 anni; ciascuno di questi gruppi è diviso tra maschi, femmine e persone che non si identificano con nessuno di questi sessi
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Marcello Covino
- Numero di telefono: 00390630153188
- Email: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Davide Della Polla
- Email: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Luoghi di studio
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Lazio
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Roma, Lazio, Italia, 00136
- Reclutamento
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
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Contatto:
- Marcello Covino
- Numero di telefono: 00390630153188
- Email: marcello.covino@policlinicogemelli.it
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 18 anni
- Ricoverato al pronto soccorso
Criteri di esclusione:
- Età sotto i 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Morte
Lasso di tempo: 30 giorni
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Morte
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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durata del soggiorno
Lasso di tempo: 180 giorni
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durata del soggiorno
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180 giorni
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5121
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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