Genderové rozdíly a věkové rozdíly v přijímacím řízení na ED (SADE)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Cíle: Medicína si postupně uvědomuje klinický rozdíl mezi pacienty s různým věkem, pohlavím a přidruženými onemocněními. Naším cílem je prozkoumat, jak často různé skupiny pacientů navštěvují oddělení urgentního příjmu a z jakých příčin, stejně jako jejich různou hospitalizaci a úmrtnost.
Materiál a metody: Budeme shromažďovat a analyzovat data od všech pacientů hodnocených na pohotovosti „Fondazione Policlinico Agostino Gemelli“ a „IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano“ od ledna 2014 do prosince 2023, získaný vzorek bude rozdělen do čtyř skupin : mladší 50 let, 50-65 let, 66,75 let, starší 75 let; každá z těchto skupin je rozdělena mezi muže, ženy a lidi, kteří se neztotožňují s žádným z těchto pohlaví
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Marcello Covino
- Telefonní číslo: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Davide Della Polla
- E-mail: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Studijní místa
-
-
Lazio
-
Roma, Lazio, Itálie, 00136
- Nábor
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
-
Kontakt:
- Marcello Covino
- Telefonní číslo: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk nad 18 let
- Přijat na pohotovostní oddělení
Kritéria vyloučení:
- Věk do 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Smrt
Časové okno: 30 dní
|
Smrt
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
délka pobytu
Časové okno: 180 dní
|
délka pobytu
|
180 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 5121
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .