Nemek közötti különbségek és életkorral összefüggő különbségek az ED-felvételben (SADE)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Célok: Az orvostudomány fokozatosan felismeri a különböző korú, nemű és társbetegségekkel rendelkező betegek klinikai különbségeit. Célunk annak vizsgálata, hogy a különböző betegcsoportok milyen gyakran és milyen okok miatt fordulnak a sürgősségi osztályhoz, valamint eltérő kórházi kezelési és halálozási arányukat.
Anyagok és módszerek: A "Fondazione Policlinico Agostino Gemelli" és az "IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano" sürgősségi osztályán 2014 januárja és 2023 decembere között értékelt összes beteg adatait gyűjtjük és elemezzük, a kapott mintát négy csoportra osztjuk. : 50 évesnél fiatalabb, 50-65 éves, 66,75 éves, 75 évnél idősebb; mindegyik csoport fel van osztva férfiak, nők és olyan személyek között, akik nem azonosulnak egyik nemmel sem
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Marcello Covino
- Telefonszám: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Davide Della Polla
- E-mail: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Tanulmányi helyek
-
-
Lazio
-
Roma, Lazio, Olaszország, 00136
- Toborzás
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
-
Kapcsolatba lépni:
- Marcello Covino
- Telefonszám: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti kor
- Felvették a sürgősségi osztályra
Kizárási kritériumok:
- 18 év alatti kor
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halál
Időkeret: 30 nap
|
Halál
|
30 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
tartózkodási idő
Időkeret: 180 nap
|
tartózkodási idő
|
180 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5121
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .