Kønsforskelle og aldersrelaterede forskelle i ED-optagelse (SADE)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mål: Medicin bliver gradvist bevidst om den kliniske forskel blandt patienter, der har forskellig alder, køn og komorbiditet. Vores mål er at undersøge, hvor ofte forskellige grupper af patienter får adgang til Akutafdelingen og af hvilke årsager, samt deres forskellige indlæggelses- og dødsrater.
Materialer og metoder: Vi vil indsamle og analysere data fra alle patienter evalueret på akutmodtagelsen af "Fondazione Policlinico Agostino Gemelli" og "IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano" fra januar 2014 til december 2023, den opnåede prøve vil blive opdelt i fire grupper : yngre end 50 år, 50-65 år, 66,75 år, ældre end 75; hver af disse grupper er opdelt mellem mænd, kvinder og personer, der ikke identificerer sig med nogen af disse køn
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Marcello Covino
- Telefonnummer: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Davide Della Polla
- E-mail: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Studiesteder
-
-
Lazio
-
Roma, Lazio, Italien, 00136
- Rekruttering
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
-
Kontakt:
- Marcello Covino
- Telefonnummer: 00390630153188
- E-mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 18 år
- Indlagt på akutmodtagelsen
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Død
Tidsramme: 30 dage
|
Død
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
opholdsvarighed
Tidsramme: 180 dage
|
opholdsvarighed
|
180 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5121
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .