Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geslachtsverschillen en leeftijdsgerelateerde verschillen in ED-opname (SADE)

3 maart 2025 bijgewerkt door: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over verschillen met betrekking tot leeftijd en geslacht bij patiënten die naar de afdeling spoedeisende hulp zijn gebracht.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: De geneeskunde wordt zich steeds meer bewust van de klinische verschillen tussen patiënten met een verschillende leeftijd, geslacht en comorbiditeit. Ons doel is om te onderzoeken hoe vaak verschillende groepen patiënten de afdeling spoedeisende hulp bezoeken en voor welke oorzaken, evenals hun verschillende ziekenhuisopnames en sterftecijfers.

Materialen en methoden: we zullen gegevens verzamelen en analyseren van alle patiënten die zijn geëvalueerd op de afdeling spoedeisende hulp van "Fondazione Policlinico Agostino Gemelli" en "IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano" van januari 2014 tot december 2023, het verkregen monster zal in vier groepen worden verdeeld : jonger dan 50 jaar, 50-65 jaar, 66,75 jaar, ouder dan 75; elk van deze groepen is verdeeld tussen mannen, vrouwen en mensen die zich niet identificeren met een van deze geslachten

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen op de SEH

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ouder dan 18 j
  • Opgenomen op de spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd onder de 18 j

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dood
Tijdsspanne: 30 dagen
Dood
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verblijfsduur
Tijdsspanne: 180 dagen
verblijfsduur
180 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

5 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

28 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5121

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren