Geschlechtsspezifische Unterschiede und altersbedingte Unterschiede bei der ED-Zulassung (SADE)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziele: Die Medizin wird sich zunehmend der klinischen Unterschiede zwischen Patienten mit unterschiedlichem Alter, Geschlecht und Komorbiditäten bewusst. Unser Ziel ist es, zu untersuchen, wie oft und aus welchen Gründen verschiedene Patientengruppen die Notaufnahme aufsuchen, sowie ihre unterschiedlichen Hospitalisierungs- und Sterberaten.
Materialien und Methoden: Wir werden Daten von allen Patienten sammeln und analysieren, die von Januar 2014 bis Dezember 2023 in der Notaufnahme der „Fondazione Policlinico Agostino Gemelli“ und des „IRCCS Istituto Clinico Humanitas di Milano“ untersucht wurden. Die erhaltene Probe wird in vier Gruppen eingeteilt : jünger als 50 Jahre alt, 50-65 Jahre alt, 66,75 Jahre alt, älter als 75 Jahre; Jede dieser Gruppen ist unterteilt in Männer, Frauen und Menschen, die sich mit keinem dieser Geschlechter identifizieren
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marcello Covino
- Telefonnummer: 00390630153188
- E-Mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Davide Della Polla
- E-Mail: davideantonio.dellapolla@policlinicogemelli.com
Studienorte
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Lazio
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Roma, Lazio, Italien, 00136
- Rekrutierung
- IRCSS Fondazione Policlinico Agostino Gemelli
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Kontakt:
- Marcello Covino
- Telefonnummer: 00390630153188
- E-Mail: marcello.covino@policlinicogemelli.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 J
- Aufnahme in die Notaufnahme
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 J
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tod
Zeitfenster: 30 Tage
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Tod
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 180 Tage
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Dauer des Aufenthalts
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180 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5121
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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