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癒しとしての芸術: ナイジェリアで元犯罪者を社会に再統合するための、コミュニティに情報を提供する芸術ベースのプログラム (CiAbP)

2022年11月19日 更新者:Tarela Ike、Teesside University

このパイロット実験的研究の目的は、犯罪によるコミュニティメンバーのトラウマを改善し、元犯罪者の社会への再統合を支援するために、コミュニティに情報を提供したアートベースのプログラムをテストすることです。

それが答えることを目的とする主な質問は次のとおりです。

• 元犯罪者の治癒を促進し、元犯罪者の社会復帰の成功を改善するための、CiAbP に対する募集、維持、介入の順守、および地域社会/被害者の満足度に関して、どのような実現可能性があるか?

参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。 最初のグループである介入グループは、コミュニティ インフォームド アート ベース プログラム (CiAbP) を受けます。 2 番目のグループは、CiAbP を欠いている National Orientation Agency からのメディア メッセージを含む政府の介入を受けます。 CiAbP。 セッションでは、トラウマや元犯罪者の再統合に対する否定的な態度に取り組む際のフォトストーリー、ストーリーテリング、詩、描画など、アートの関連する側面を取り上げます。

研究者は、CiAbP グループとメディア指向グループを比較して、ベースラインでの元犯罪者の社会復帰に対する態度の変化、介入の終了、および 3 か月のフォローアップの間に違いがあるかどうかを確認します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以前にトラウマを経験したコミュニティメンバー
  • 18 歳以上で、ラゴス/デルタ州およびその周辺を含む地域に居住している。
  • インフォームドコンセントを与えることができ、
  • 英語を話し、
  • ベースライン、プレ、ポスト、および 3 か月のフォローアップ データ収集に参加できる。

除外基準:

  • 除外基準は、研究の包含基準を満たさないものです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コミュニティに情報を提供するアートベースのプログラム (CiAbP)
CiAbPセッションでは、トラウマや元犯罪者の再統合に対する否定的な態度に取り組む際に、詩、話し言葉、絵画、デッサン、文学、音楽などの芸術の関連する側面を取り上げます。
コミュニティに情報を提供したアートベースのプログラムは、トラウマに対処し、元犯罪者の前向きな社会復帰に対するコミュニティの態度を奨励するために、詩や絵などの形でアートを取り入れた介入です。
アクティブコンパレータ:メディアメッセージを含む政府の介入
これには、CiAbP を欠く National Orientation Agency からのメディア メッセージや、健康や公衆意識などの資料に関する他のメディア ソースが含まれます。
National Orientation Agency およびその他のメディア ソースからのメディア コンテンツを含む政府のメディア介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷スクリーニングアンケート
時間枠:変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。

トラウマ体験の変化が評価されている

トラウマ体験の変化が評価されている トラウマ体験の変化が評価されている

変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
Redeemability Scale v2 への信頼
時間枠:変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
元犯罪者の社会復帰に対する態度の変化が評価されている
変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
サービス満足度尺度
時間枠:変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
サービス満足度の変化を評価中
変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tarela Ike, Dr、Teesside University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年9月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月5日

最初の投稿 (実際)

2022年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月19日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0000-0003-0516-0313b

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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