Sztuka jako uzdrawianie: oparty na sztuce program społecznościowy (CiAbP) mający na celu reintegrację byłych przestępców ze społeczeństwem w Nigerii
Celem tego pilotażowego badania eksperymentalnego jest przetestowanie opartego na sztuce programu opartego na wiedzy społeczności, mającego na celu poprawę traumy członków społeczności spowodowanej przestępstwem oraz pomoc w reintegracji byłych przestępców ze społeczeństwem.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
• Jaka jest wykonalność pod względem rekrutacji, zatrzymania, przestrzegania interwencji i zadowolenia społeczności/ofiar z CiAbP w celu promowania uzdrowienia i poprawy udanej reintegracji byłych przestępców ze społeczeństwem?
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup. Pierwsza grupa, grupa interwencyjna, otrzyma program oparty na sztuce świadomej społeczności (CiAbP). Druga grupa otrzyma interwencję rządową obejmującą komunikaty medialne z Narodowej Agencji Orientacyjnej pozbawione CiAbP. CiAbP. sesje będą dotyczyć istotnych aspektów sztuki, takich jak fotoreportaż, opowiadanie historii, poezja i rysunek w walce z traumą i negatywnymi postawami wobec reintegracji byłych przestępców.
Badacze porównają grupę CiAbP z grupą orientacji medialnej, aby sprawdzić, czy istnieją różnice między zmianą nastawienia do reintegracji byłych przestępców na linii podstawowej, na końcu interwencji i po trzech miesiącach obserwacji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: T Ike
- Numer telefonu: 07831 163 474
- E-mail: t.ike@tees.ac.uk
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie społeczności z wcześniejszym doświadczeniem traumy
- Mają ukończone 18 lat i są mieszkańcami obszarów obejmujących stany Lagos/Delta i ich okolice.
- Zdolność do wyrażenia świadomej zgody,
- Mów po angielsku,
- Możliwość uczestniczenia w gromadzeniu danych wyjściowych, przed, po i trzymiesięcznych obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wykluczenia to te, które nie spełniają kryteriów włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program oparty na sztuce oparty na wiedzy społeczności (CiAbP)
Sesje CiAbP obejmą istotne aspekty sztuki, takie jak poezja, słowo mówione, malarstwo, rysunek, literatura i muzyka, w walce z traumą i negatywnymi postawami wobec reintegracji byłych przestępców.
|
Społeczny program oparty na sztuce to interwencja obejmująca sztukę, na przykład poezję i rysunki, w rozwiązywaniu traumy i zachęcaniu społeczności do pozytywnej reintegracji byłych przestępców.
|
|
Aktywny komparator: Interwencja rządu związana z przekazami medialnymi
Będzie obejmował komunikaty medialne z National Orientation Agency pozbawione CiAbP i innych źródeł medialnych na temat materiałów takich jak zdrowie i świadomość społeczna.
|
Rządowa interwencja medialna obejmująca treści medialne z National Orientation Agency i innych źródeł medialnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz przesiewowy traumy
Ramy czasowe: Zmiana jest oceniana na początku, po 12 tygodniach od zakończenia interwencji, po 3 miesiącach od interwencji
|
Oceniana jest zmiana traumatycznych doświadczeń Zmiana doświadczenia traumatycznego jest oceniana Zmiana doświadczenia traumatycznego jest oceniana |
Zmiana jest oceniana na początku, po 12 tygodniach od zakończenia interwencji, po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Skala wiary w możliwość wykupienia v2
Ramy czasowe: Zmiana jest oceniana na początku, po 12 tygodniach od zakończenia interwencji, po 3 miesiącach od interwencji
|
Oceniana jest zmiana nastawienia do reintegracji byłych skazanych
|
Zmiana jest oceniana na początku, po 12 tygodniach od zakończenia interwencji, po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Skala satysfakcji z usług
Ramy czasowe: Zmiana jest oceniana na początku, po 12 tygodniach od zakończenia interwencji, po 3 miesiącach od interwencji
|
Oceniana jest zmiana zadowolenia z usług
|
Zmiana jest oceniana na początku, po 12 tygodniach od zakończenia interwencji, po 3 miesiącach od interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tarela Ike, Dr, Teesside University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0000-0003-0516-0313b
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .