El arte como sanación: un programa basado en el arte informado por la comunidad (CiAbP) para reintegrar a los ex delincuentes en la sociedad en Nigeria
El objetivo de este estudio experimental piloto es probar un programa basado en el arte informado por la comunidad para mejorar el trauma de los miembros de la comunidad por el crimen y para ayudar a la reintegración de los ex delincuentes en la sociedad.
Las preguntas principales que pretende responder son:
• ¿Cuál es la factibilidad en términos de reclutamiento, retención, adherencia a la intervención y satisfacción de las comunidades/víctimas con CiAbP para promover la curación y mejorar la reintegración exitosa de los ex delincuentes a la sociedad?
Los participantes serán asignados al azar en dos grupos. El primer grupo, el grupo de intervención, recibirá el programa basado en el Arte informado por la comunidad (CiAbP). El segundo grupo recibirá la intervención del gobierno con mensajes mediáticos de la Agencia Nacional de Orientación desprovistos de CiAbP. El CiAbP. Las sesiones cubrirán aspectos relevantes del arte, como la historia fotográfica, la narración de historias, la poesía y el dibujo para abordar el trauma y las actitudes negativas hacia la reintegración de los ex delincuentes.
Los investigadores compararán el grupo CiAbP con el grupo de orientación de los medios para ver si hay diferencias entre un cambio de actitud hacia la reintegración de los ex delincuentes al inicio, al final de la intervención y tres meses de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: T Ike
- Número de teléfono: 07831 163 474
- Correo electrónico: t.ike@tees.ac.uk
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros de la comunidad con experiencia previa de trauma
- Mayores de 18 años y residentes en áreas que incluyen los estados de Lagos/Delta y sus alrededores.
- Capaz de dar consentimiento informado,
- Hablar el idioma inglés,
- Capaz de participar en la recopilación de datos de seguimiento inicial, previo, posterior y de tres meses.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión son aquellos que no cumplen con los criterios de inclusión del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa basado en el arte informado por la comunidad (CiAbP)
Las sesiones de CiAbP cubrirán aspectos relevantes del arte, como la poesía, la palabra hablada, la pintura, el dibujo, la literatura y la música, para abordar el trauma y las actitudes negativas hacia la reintegración de los ex delincuentes.
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El programa basado en el arte informado por la comunidad es una intervención que incorpora el arte en forma de, por ejemplo, poesía y dibujos para abordar el trauma y alentar las actitudes de la comunidad hacia la reintegración positiva de los ex delincuentes.
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Comparador activo: Intervención del gobierno con mensajes mediáticos
Involucrará mensajes de los medios de comunicación de la Agencia Nacional de Orientación desprovistos de CiAbP y otras fuentes de medios sobre materiales como la salud y la conciencia pública.
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Intervención de medios gubernamentales que involucra contenido de medios de la Agencia Nacional de Orientación y otras fuentes de medios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de detección de trauma
Periodo de tiempo: El cambio se está evaluando al inicio, a las 12 semanas al final de la intervención, a los 3 meses posteriores a la intervención
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Se está evaluando el cambio en la experiencia traumática Se está evaluando el cambio en la experiencia traumática Se está evaluando el cambio en la experiencia traumática |
El cambio se está evaluando al inicio, a las 12 semanas al final de la intervención, a los 3 meses posteriores a la intervención
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Escala de Creencia en la Redimibilidad v2
Periodo de tiempo: El cambio se está evaluando al inicio, a las 12 semanas al final de la intervención, a los 3 meses posteriores a la intervención
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Se evalúa cambio de actitud hacia la reinserción de exconvictos
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El cambio se está evaluando al inicio, a las 12 semanas al final de la intervención, a los 3 meses posteriores a la intervención
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Escala de satisfacción del servicio
Periodo de tiempo: El cambio se está evaluando al inicio, a las 12 semanas al final de la intervención, a los 3 meses posteriores a la intervención
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Se está evaluando el cambio en la satisfacción del servicio
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El cambio se está evaluando al inicio, a las 12 semanas al final de la intervención, a los 3 meses posteriores a la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tarela Ike, Dr, Teesside University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0000-0003-0516-0313b
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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