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L'arte come guarigione: un programma artistico basato sulla comunità (CiAbP) per reintegrare gli ex detenuti nella società in Nigeria

19 novembre 2022 aggiornato da: Tarela Ike, Teesside University

L'obiettivo di questo studio sperimentale pilota è testare un programma basato sull'arte basato sulla comunità per migliorare il trauma dei membri della comunità dovuto al crimine e aiutare il reinserimento degli ex detenuti nella società.

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

• Qual è la fattibilità in termini di reclutamento, fidelizzazione, adesione all'intervento e soddisfazione delle comunità/vittime nei confronti del CiAbP per promuovere la guarigione e migliorare il reinserimento nella società degli ex detenuti?

I partecipanti saranno assegnati in modo casuale in due gruppi. Il primo gruppo, il gruppo di intervento, riceverà il programma basato sull'arte basato sulla comunità (CiAbP). Il secondo gruppo riceverà l'intervento del governo che coinvolge i messaggi dei media dell'Agenzia nazionale di orientamento privi di CiAbP. Il CiAbP. le sessioni copriranno aspetti rilevanti dell'arte, come la storia fotografica, il racconto di storie, la poesia e il disegno nell'affrontare il trauma e gli atteggiamenti negativi nei confronti del reinserimento degli ex detenuti.

I ricercatori confronteranno il gruppo CiAbP con il gruppo di orientamento ai media per vedere se ci sono differenze tra un cambiamento nell'atteggiamento nei confronti del reinserimento degli ex detenuti alla linea di base, alla fine dell'intervento e al follow-up di tre mesi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri della comunità con precedenti esperienze di traumi
  • Di età superiore ai 18 anni e residente in aree tra cui gli stati di Lagos/Delta e dintorni.
  • In grado di dare il consenso informato,
  • Parla la lingua inglese,
  • In grado di partecipare alla raccolta dei dati di base, pre, post e di follow-up a tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione sono quelli che non soddisfano i criteri di inclusione dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma basato sull'arte basato sulla comunità (CiAbP)
Le sessioni del CiAbP copriranno aspetti rilevanti dell'arte, come la poesia, le parole, la pittura, il disegno, la letteratura e la musica, nell'affrontare i traumi e gli atteggiamenti negativi nei confronti del reinserimento degli ex detenuti.
Il programma basato sull'arte basato sulla comunità è un intervento che incorpora l'arte sotto forma, ad esempio, di poesia e disegni per affrontare il trauma e incoraggiare atteggiamenti della comunità verso il reinserimento positivo degli ex detenuti.
Comparatore attivo: Intervento del governo che coinvolge i messaggi dei media
Coinvolgerà i messaggi dei media dell'Agenzia nazionale di orientamento privi di CiAbP e altre fonti dei media su materiali come la salute e la consapevolezza pubblica.
Interventi sui media del governo che coinvolgono contenuti multimediali dell'Agenzia nazionale di orientamento e altre fonti dei media

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario per lo screening dei traumi
Lasso di tempo: Il cambiamento viene valutato al basale, a 12 settimane dalla fine dell'intervento, a 3 mesi dopo l'intervento

Il cambiamento nell'esperienza traumatica è in fase di valutazione

Il cambiamento nell'esperienza traumatica viene valutato Il cambiamento nell'esperienza traumatica viene valutato

Il cambiamento viene valutato al basale, a 12 settimane dalla fine dell'intervento, a 3 mesi dopo l'intervento
Credenza nella scala di redimabilità v2
Lasso di tempo: Il cambiamento viene valutato al basale, a 12 settimane dalla fine dell'intervento, a 3 mesi dopo l'intervento
Si sta valutando il cambio di atteggiamento nei confronti del reinserimento degli ex detenuti
Il cambiamento viene valutato al basale, a 12 settimane dalla fine dell'intervento, a 3 mesi dopo l'intervento
Scala di soddisfazione del servizio
Lasso di tempo: Il cambiamento viene valutato al basale, a 12 settimane dalla fine dell'intervento, a 3 mesi dopo l'intervento
È in fase di valutazione il cambiamento nella soddisfazione del servizio
Il cambiamento viene valutato al basale, a 12 settimane dalla fine dell'intervento, a 3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tarela Ike, Dr, Teesside University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0000-0003-0516-0313b

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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