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Arte como cura: um programa baseado em arte informado pela comunidade (CiAbP) para reintegrar ex-reclusos à sociedade na Nigéria

19 de novembro de 2022 atualizado por: Tarela Ike, Teesside University

O objetivo deste estudo experimental piloto é testar um programa baseado em arte informado pela comunidade para melhorar o trauma dos membros da comunidade devido ao crime e ajudar na reintegração de ex-infratores na sociedade.

As principais questões que pretende responder são:

• Qual é a viabilidade em termos de recrutamento, retenção, adesão à intervenção e satisfação das comunidades/vítimas com a CiAbP para promover a cura e melhorar a reintegração bem-sucedida de ex-reclusos na sociedade?

Os participantes serão alocados aleatoriamente em dois grupos. O primeiro grupo, o grupo de intervenção, receberá o programa baseado em arte informado pela comunidade (CiAbP). O segundo grupo receberá intervenção do governo envolvendo mensagens da mídia da Agência Nacional de Orientação desprovidas de CiAbP. O CiAbP. as sessões abordarão aspectos relevantes da arte, como história fotográfica, contação de histórias, poesia e desenho, no enfrentamento de traumas e atitudes negativas em relação à reintegração de ex-reclusos.

Os pesquisadores compararão o grupo CiAbP com o grupo de orientação à mídia para ver se há diferenças entre uma mudança de atitude em relação à reintegração de ex-reclusos na linha de base, final da intervenção e três meses de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros da comunidade com experiência anterior de trauma
  • Maiores de 18 anos e residentes em áreas que incluem os estados de Lagos/Delta e seus arredores.
  • Capaz de dar consentimento informado,
  • Falar a língua inglesa,
  • Capaz de participar da coleta de dados de acompanhamento de linha de base, pré, pós e três meses.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão são aqueles que não atendem aos critérios de inclusão do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa baseado em arte informado pela comunidade (CiAbP)
As sessões da CiAbP abordarão aspectos relevantes da arte, como poesia, oralidade, pintura, desenho, literatura e música, abordando traumas e atitudes negativas em relação à reintegração de ex-reclusos.
O programa baseado em arte informada pela comunidade é uma intervenção que incorpora arte na forma de, por exemplo, poesia e desenhos para lidar com traumas e encorajar atitudes da comunidade em relação à reintegração positiva de ex-reclusos.
Comparador Ativo: Intervenção do governo envolvendo mensagens da mídia
Envolverá mensagens da mídia da Agência Nacional de Orientação sem CiAbP e outras fontes de mídia sobre materiais como saúde e conscientização pública.
Intervenção de mídia do governo envolvendo conteúdo de mídia da Agência Nacional de Orientação e outras fontes de mídia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Triagem de Trauma
Prazo: A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção

A mudança na experiência traumática está sendo avaliada

A mudança na experiência traumática está sendo avaliada A mudança na experiência traumática está sendo avaliada

A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
Escala de Crença na Redenção v2
Prazo: A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
Está a ser avaliada mudança de atitude face à reintegração de ex-reclusos
A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
Escala de Satisfação do Serviço
Prazo: A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
A mudança na satisfação do serviço está sendo avaliada
A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Tarela Ike, Dr, Teesside University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0000-0003-0516-0313b

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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