Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taide parantavana: yhteisötietoinen taiteeseen perustuva ohjelma (CiAbP) entisten rikollisten integroimiseksi uudelleen yhteiskuntaan Nigeriassa

lauantai 19. marraskuuta 2022 päivittänyt: Tarela Ike, Teesside University

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on testata yhteisötietoista taiteeseen perustuvaa ohjelmaa, joka parantaa yhteisön jäsenten rikollisuuden aiheuttamaa traumaa ja auttaa entisten rikollisten integroitumista uudelleen yhteiskuntaan.

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

• Mikä on toteutettavuus suhteessa rekrytointiin, säilyttämiseen, interventioon sitoutumiseen ja yhteisöjen/uhrien tyytyväisyyteen CiAbP:hen edistääkseen paranemista ja parantaakseen entisten rikoksentekijöiden onnistunutta integroitumista yhteiskuntaan?

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä, interventioryhmä, saa yhteisötietoisen taiteen ohjelman (CiAbP). Toinen ryhmä saa valtion väliintulon, joka sisältää tiedotusvälineitä National Orientation Agencylta ilman CiAbP:tä. CiAbP. istunnot käsittelevät olennaisia ​​taiteen näkökohtia, kuten valokuvatarinaa, tarinankerrontaa, runoutta ja piirustuksia traumojen ja kielteisten asenteiden torjumiseksi entisten rikollisten uudelleenintegroitumista kohtaan.

Tutkijat vertaavat CiAbP-ryhmää mediasuuntautuneeseen ryhmään nähdäkseen, onko eroja asenteen muutoksessa entisten rikoksentekijöiden uudelleenintegroitumiseen lähtötilanteessa, toimenpiteen lopussa ja kolmen kuukauden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhteisön jäsenet, joilla on aikaisempaa traumakokemusta
  • Yli 18-vuotiaat ja asuvat alueilla, mukaan lukien Lagos/Delta osavaltiot ja sen ympäristö.
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus,
  • Puhu englantia,
  • Pystyy osallistumaan lähtötilanteen, ennen, jälkeen ja kolmen kuukauden seurantatietojen keräämiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit ovat ne, jotka eivät täytä tutkimuksen mukaanottokriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhteisötietoinen taiteeseen perustuva ohjelma (CiAbP)
CiAbP-istunnoissa käsitellään taiteen olennaisia ​​näkökohtia, kuten runoutta, puhuttuja sanoja, maalausta, piirustusta, kirjallisuutta ja musiikkia, kun puututaan traumoihin ja negatiivisiin asenteisiin entisten rikollisten uudelleenintegroimista kohtaan.
Yhteisötietoinen taidepohjainen ohjelma on interventio, joka yhdistää taidetta esimerkiksi runouden ja piirustusten muodossa trauman käsittelyssä ja kannustaa yhteisön asenteita entisten rikollisten positiiviseen integroitumiseen.
Active Comparator: Hallituksen väliintulo, johon liittyy mediaviestejä
Se sisältää tiedotusvälineissä National Orientation Agencyn, jossa ei ole CiAbP:tä ja muita medialähteitä, jotka koskevat esimerkiksi terveyttä ja yleistä tietoisuutta.
Hallituksen mediainterventio, johon liittyy mediasisältöä Valtakunnalliselta virastolta ja muista medialähteistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaseulontakysely
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Traumaattisen kokemuksen muutosta arvioidaan

Traumaattisen kokemuksen muutosta arvioidaan Traumaattisen kokemuksen muutosta arvioidaan

Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Usko lunastettavuusasteikkoon v2
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Asenteen muutosta entisten rikollisten uudelleen sopeuttamiseen arvioidaan
Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Palvelutyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Palvelutyytyväisyyden muutosta arvioidaan
Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tarela Ike, Dr, Teesside University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0000-0003-0516-0313b

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa