- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05614687
Taide parantavana: yhteisötietoinen taiteeseen perustuva ohjelma (CiAbP) entisten rikollisten integroimiseksi uudelleen yhteiskuntaan Nigeriassa
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on testata yhteisötietoista taiteeseen perustuvaa ohjelmaa, joka parantaa yhteisön jäsenten rikollisuuden aiheuttamaa traumaa ja auttaa entisten rikollisten integroitumista uudelleen yhteiskuntaan.
Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
• Mikä on toteutettavuus suhteessa rekrytointiin, säilyttämiseen, interventioon sitoutumiseen ja yhteisöjen/uhrien tyytyväisyyteen CiAbP:hen edistääkseen paranemista ja parantaakseen entisten rikoksentekijöiden onnistunutta integroitumista yhteiskuntaan?
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä, interventioryhmä, saa yhteisötietoisen taiteen ohjelman (CiAbP). Toinen ryhmä saa valtion väliintulon, joka sisältää tiedotusvälineitä National Orientation Agencylta ilman CiAbP:tä. CiAbP. istunnot käsittelevät olennaisia taiteen näkökohtia, kuten valokuvatarinaa, tarinankerrontaa, runoutta ja piirustuksia traumojen ja kielteisten asenteiden torjumiseksi entisten rikollisten uudelleenintegroitumista kohtaan.
Tutkijat vertaavat CiAbP-ryhmää mediasuuntautuneeseen ryhmään nähdäkseen, onko eroja asenteen muutoksessa entisten rikoksentekijöiden uudelleenintegroitumiseen lähtötilanteessa, toimenpiteen lopussa ja kolmen kuukauden seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: T Ike
- Puhelinnumero: 07831 163 474
- Sähköposti: t.ike@tees.ac.uk
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhteisön jäsenet, joilla on aikaisempaa traumakokemusta
- Yli 18-vuotiaat ja asuvat alueilla, mukaan lukien Lagos/Delta osavaltiot ja sen ympäristö.
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus,
- Puhu englantia,
- Pystyy osallistumaan lähtötilanteen, ennen, jälkeen ja kolmen kuukauden seurantatietojen keräämiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit ovat ne, jotka eivät täytä tutkimuksen mukaanottokriteerejä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhteisötietoinen taiteeseen perustuva ohjelma (CiAbP)
CiAbP-istunnoissa käsitellään taiteen olennaisia näkökohtia, kuten runoutta, puhuttuja sanoja, maalausta, piirustusta, kirjallisuutta ja musiikkia, kun puututaan traumoihin ja negatiivisiin asenteisiin entisten rikollisten uudelleenintegroimista kohtaan.
|
Yhteisötietoinen taidepohjainen ohjelma on interventio, joka yhdistää taidetta esimerkiksi runouden ja piirustusten muodossa trauman käsittelyssä ja kannustaa yhteisön asenteita entisten rikollisten positiiviseen integroitumiseen.
|
|
Active Comparator: Hallituksen väliintulo, johon liittyy mediaviestejä
Se sisältää tiedotusvälineissä National Orientation Agencyn, jossa ei ole CiAbP:tä ja muita medialähteitä, jotka koskevat esimerkiksi terveyttä ja yleistä tietoisuutta.
|
Hallituksen mediainterventio, johon liittyy mediasisältöä Valtakunnalliselta virastolta ja muista medialähteistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traumaseulontakysely
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
Traumaattisen kokemuksen muutosta arvioidaan Traumaattisen kokemuksen muutosta arvioidaan Traumaattisen kokemuksen muutosta arvioidaan |
Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
|
Usko lunastettavuusasteikkoon v2
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
Asenteen muutosta entisten rikollisten uudelleen sopeuttamiseen arvioidaan
|
Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
|
Palvelutyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
Palvelutyytyväisyyden muutosta arvioidaan
|
Muutosta arvioidaan lähtötilanteessa, 12 viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä, 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tarela Ike, Dr, Teesside University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0000-0003-0516-0313b
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .