- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05614687
Kunst als Heilung: Ein von der Gemeinschaft informiertes kunstbasiertes Programm (CiAbP) zur Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter in die Gesellschaft in Nigeria
Das Ziel dieser experimentellen Pilotstudie ist es, ein gemeinschaftsbasiertes, kunstbasiertes Programm zur Verbesserung des Traumas von Gemeinschaftsmitgliedern durch Kriminalität zu testen und die Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter in die Gesellschaft zu unterstützen.
Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:
• Was ist in Bezug auf Rekrutierung, Beibehaltung, Einhaltung der Intervention und Zufriedenheit der Gemeinschaften/Opfer mit CiAbP machbar, um die Heilung zu fördern und die erfolgreiche Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter in die Gesellschaft zu verbessern?
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt. Die erste Gruppe, die Interventionsgruppe, erhält das Community-informed Art-based Programm (CiAbP). Die zweite Gruppe wird Regierungsinterventionen mit Medienbotschaften der Nationalen Orientierungsagentur ohne CiAbP erhalten. Das CiAbP. Die Sitzungen behandeln relevante Aspekte der Kunst, wie z. B. Fotogeschichten, Geschichtenerzählen, Poesie und Zeichnen, um Traumata und negative Einstellungen zur Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter zu bewältigen.
Die Forscher werden die CiAbP-Gruppe mit der Medienorientierungsgruppe vergleichen, um festzustellen, ob es Unterschiede zwischen einer Änderung der Einstellung zur Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter zu Beginn, am Ende der Intervention und nach drei Monaten gibt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: T Ike
- Telefonnummer: 07831 163 474
- E-Mail: t.ike@tees.ac.uk
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gemeindemitglieder mit früheren Erfahrungen mit Traumata
- Mindestens 18 Jahre alt und Einwohner von Gebieten wie den Bundesstaaten Lagos/Delta und Umgebung.
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben,
- Sprechen Sie die englische Sprache,
- Kann an Baseline-, Prä-, Post- und Drei-Monats-Follow-up-Datenerhebungen teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Die Ausschlusskriterien sind diejenigen, die die Einschlusskriterien der Studie nicht erfüllen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Community-informiertes kunstbasiertes Programm (CiAbP)
Die CiAbP-Sitzungen behandeln relevante Aspekte der Kunst, wie Poesie, gesprochene Worte, Malerei, Zeichnung, Literatur und Musik, bei der Bewältigung von Traumata und negativen Einstellungen gegenüber der Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter.
|
Das von der Gemeinschaft informierte, kunstbasierte Programm ist eine Intervention, die Kunst in Form von beispielsweise Poesie und Zeichnungen einbezieht, um Traumata anzugehen und die Haltung der Gemeinschaft gegenüber der positiven Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter zu fördern.
|
|
Aktiver Komparator: Regierungsintervention mit Medienbotschaften
Es wird Medienbotschaften der Nationalen Orientierungsagentur ohne CiAbP und andere Medienquellen zu Materialien wie Gesundheit und öffentliches Bewusstsein beinhalten.
|
Staatliche Medienintervention mit Medieninhalten der Nationalen Orientierungsagentur und anderen Medienquellen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Trauma-Screening-Fragebogen
Zeitfenster: Die Veränderung wird zu Studienbeginn, 12 Wochen nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff beurteilt
|
Die Veränderung der traumatischen Erfahrung wird bewertet Die Veränderung der traumatischen Erfahrung wird bewertet Die Veränderung der traumatischen Erfahrung wird bewertet |
Die Veränderung wird zu Studienbeginn, 12 Wochen nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff beurteilt
|
|
Glaube an die Einlösbarkeitsskala v2
Zeitfenster: Die Veränderung wird zu Studienbeginn, 12 Wochen nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff beurteilt
|
Die Änderung der Einstellung zur Wiedereingliederung ehemaliger Straftäter wird geprüft
|
Die Veränderung wird zu Studienbeginn, 12 Wochen nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff beurteilt
|
|
Service-Zufriedenheitsskala
Zeitfenster: Die Veränderung wird zu Studienbeginn, 12 Wochen nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff beurteilt
|
Die Veränderung der Servicezufriedenheit wird bewertet
|
Die Veränderung wird zu Studienbeginn, 12 Wochen nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff beurteilt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tarela Ike, Dr, Teesside University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0000-0003-0516-0313b
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .