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치유로서의 예술: 나이지리아의 전과자들을 사회로 재통합하기 위한 지역사회 기반 예술 기반 프로그램(CiAbP)

2022년 11월 19일 업데이트: Tarela Ike, Teesside University

이 예비 실험 연구의 목표는 범죄로 인한 지역 사회 구성원의 트라우마를 개선하고 전과자의 사회 재통합을 돕기 위해 지역 사회 정보를 기반으로 한 예술 기반 프로그램을 테스트하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 치료를 촉진하고 전과자의 성공적인 사회 재통합을 개선하기 위한 CiAbP에 대한 모집, 유지, 개입 준수 및 커뮤니티/피해자의 만족도 측면에서 실행 가능성은 무엇입니까?

참가자는 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 첫 번째 그룹인 개입 그룹은 커뮤니티 정보 예술 기반 프로그램(CiAbP)을 받게 됩니다. 두 번째 그룹은 CiAbP가 없는 National Orientation Agency의 미디어 메시지와 관련된 정부 개입을 받게 됩니다. CiAbP. 세션에서는 사진 이야기, 스토리텔링, 시, 전과자 재통합에 대한 트라우마 및 부정적인 태도를 다루는 그림과 같은 예술의 관련 측면을 다룰 것입니다.

연구원은 CiAbP 그룹을 미디어 오리엔테이션 그룹과 비교하여 기준선에서 전과자의 재통합에 대한 태도 변화, 개입 종료 및 3개월 후속 조치 사이에 차이가 있는지 확인할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 트라우마 경험이 있는 커뮤니티 구성원
  • 18세 이상이며 라고스/델타주 및 그 주변 지역에 거주하는 주민입니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있고,
  • 영어로 말하고,
  • 기준선, 사전, 사후 및 3개월 후속 데이터 수집에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 연구의 포함 기준을 충족하지 않는 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 커뮤니티 정보 예술 기반 프로그램(CiAbP)
CiAbP 세션은 전과자 재통합에 대한 트라우마 및 부정적인 태도를 다루기 위해 시, 구어, 그림, 드로잉, 문학 및 음악과 같은 예술의 관련 측면을 다룰 것입니다.
커뮤니티 정보 예술 기반 프로그램은 트라우마를 해결하고 전과자의 긍정적인 재통합에 대한 커뮤니티 태도를 장려하기 위해 예를 들어 시와 그림의 형태로 예술을 통합하는 개입입니다.
활성 비교기: 미디어 메시지와 관련된 정부 개입
여기에는 CiAbP가 없는 National Orientation Agency의 미디어 메시지와 건강 및 대중 인식과 같은 자료에 대한 기타 미디어 소스가 포함됩니다.
National Orientation Agency 및 기타 미디어 소스의 미디어 콘텐츠와 관련된 정부 미디어 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트라우마 스크리닝 설문지
기간: 변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.

외상 경험의 변화가 평가되고 있습니다.

외상 경험의 변화가 평가되고 있습니다. 외상 경험의 변화가 평가되고 있습니다.

변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
Redeemability Scale v2에 대한 믿음
기간: 변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
전과자의 재통합에 대한 태도 변화를 평가 중
변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
서비스 만족도 척도
기간: 변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
서비스 만족도 변화 평가 중
변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tarela Ike, Dr, Teesside University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0000-0003-0516-0313b

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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