- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05614687
Art as Healing: Komunitně informovaný program založený na umění (CiAbP) pro opětovné začlenění bývalých delikventů do společnosti v Nigérii
Cílem této pilotní experimentální studie je otestovat komunitně informovaný program založený na umění, který zlepšuje trauma členů komunity z trestné činnosti a pomáhá reintegraci bývalých pachatelů do společnosti.
Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
• Jaká je proveditelnost z hlediska náboru, udržení, dodržování intervence a spokojenosti komunit/obětí s CiAbP pro podporu uzdravení a zlepšení úspěšné reintegrace bývalých pachatelů do společnosti?
Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin. První skupina, intervenční skupina, obdrží komunitně informovaný program založený na umění (CiAbP). Druhá skupina obdrží vládní zásah zahrnující mediální zprávy od Národní orientační agentury postrádající CiAbP. CiAbP. sezení se budou týkat příslušných aspektů umění, jako jsou fotografické příběhy, vyprávění příběhů, poezie a kreslení při řešení traumatu a negativních postojů k reintegraci bývalých pachatelů.
Výzkumníci porovnají skupinu CiAbP se skupinou zaměřenou na média, aby zjistili, zda existují rozdíly mezi změnou postoje k reintegraci bývalých pachatelů na základní linii, ukončení intervence a tříměsíčním sledování.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: T Ike
- Telefonní číslo: 07831 163 474
- E-mail: t.ike@tees.ac.uk
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Členové komunity s předchozí zkušeností s traumatem
- Je starší 18 let a žije v oblastech včetně států Lagos/Delta a jeho okolí.
- Umět dát informovaný souhlas,
- mluvit anglicky,
- Schopnost podílet se na sběru výchozích, před, po a tříměsíčním následném sběru dat.
Kritéria vyloučení:
- Kritéria vyloučení jsou ta, která nesplňují kritéria pro zařazení do studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Komunitně informovaný umělecký program (CiAbP)
Zasedání CiAbP se budou zabývat relevantními aspekty umění, jako je poezie, mluvené slovo, malba, kresba, literatura a hudba, při řešení traumatu a negativních postojů k reintegraci bývalých pachatelů.
|
Komunitně informovaný umělecký program je intervencí zahrnující umění ve formě například poezie a kreseb při řešení traumatu a povzbuzení postojů komunity k pozitivní reintegraci bývalých delikventů.
|
|
Aktivní komparátor: Vládní intervence zahrnující mediální sdělení
Bude zahrnovat mediální zprávy od Národní orientační agentury bez CiAbP a dalších mediálních zdrojů o materiálech, jako je zdraví a informovanost veřejnosti.
|
Vládní mediální zásah zahrnující mediální obsah od Národní orientační agentury a dalších mediálních zdrojů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Trauma screeningový dotazník
Časové okno: Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
|
Posuzuje se změna traumatické zkušenosti Posuzuje se změna traumatické zkušenosti Posuzuje se změna traumatické zkušenosti |
Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
|
|
Víra ve stupnici vymahatelnosti v2
Časové okno: Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
|
Posuzuje se změna postoje k reintegraci bývalých pachatelů
|
Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
|
|
Stupnice spokojenosti se službami
Časové okno: Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
|
Posuzuje se změna ve spokojenosti se službami
|
Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tarela Ike, Dr, Teesside University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0000-0003-0516-0313b
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .