Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Art as Healing: Komunitně informovaný program založený na umění (CiAbP) pro opětovné začlenění bývalých delikventů do společnosti v Nigérii

19. listopadu 2022 aktualizováno: Tarela Ike, Teesside University

Cílem této pilotní experimentální studie je otestovat komunitně informovaný program založený na umění, který zlepšuje trauma členů komunity z trestné činnosti a pomáhá reintegraci bývalých pachatelů do společnosti.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

• Jaká je proveditelnost z hlediska náboru, udržení, dodržování intervence a spokojenosti komunit/obětí s CiAbP pro podporu uzdravení a zlepšení úspěšné reintegrace bývalých pachatelů do společnosti?

Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin. První skupina, intervenční skupina, obdrží komunitně informovaný program založený na umění (CiAbP). Druhá skupina obdrží vládní zásah zahrnující mediální zprávy od Národní orientační agentury postrádající CiAbP. CiAbP. sezení se budou týkat příslušných aspektů umění, jako jsou fotografické příběhy, vyprávění příběhů, poezie a kreslení při řešení traumatu a negativních postojů k reintegraci bývalých pachatelů.

Výzkumníci porovnají skupinu CiAbP se skupinou zaměřenou na média, aby zjistili, zda existují rozdíly mezi změnou postoje k reintegraci bývalých pachatelů na základní linii, ukončení intervence a tříměsíčním sledování.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Členové komunity s předchozí zkušeností s traumatem
  • Je starší 18 let a žije v oblastech včetně států Lagos/Delta a jeho okolí.
  • Umět dát informovaný souhlas,
  • mluvit anglicky,
  • Schopnost podílet se na sběru výchozích, před, po a tříměsíčním následném sběru dat.

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení jsou ta, která nesplňují kritéria pro zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Komunitně informovaný umělecký program (CiAbP)
Zasedání CiAbP se budou zabývat relevantními aspekty umění, jako je poezie, mluvené slovo, malba, kresba, literatura a hudba, při řešení traumatu a negativních postojů k reintegraci bývalých pachatelů.
Komunitně informovaný umělecký program je intervencí zahrnující umění ve formě například poezie a kreseb při řešení traumatu a povzbuzení postojů komunity k pozitivní reintegraci bývalých delikventů.
Aktivní komparátor: Vládní intervence zahrnující mediální sdělení
Bude zahrnovat mediální zprávy od Národní orientační agentury bez CiAbP a dalších mediálních zdrojů o materiálech, jako je zdraví a informovanost veřejnosti.
Vládní mediální zásah zahrnující mediální obsah od Národní orientační agentury a dalších mediálních zdrojů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trauma screeningový dotazník
Časové okno: Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci

Posuzuje se změna traumatické zkušenosti

Posuzuje se změna traumatické zkušenosti Posuzuje se změna traumatické zkušenosti

Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
Víra ve stupnici vymahatelnosti v2
Časové okno: Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
Posuzuje se změna postoje k reintegraci bývalých pachatelů
Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
Stupnice spokojenosti se službami
Časové okno: Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci
Posuzuje se změna ve spokojenosti se službami
Změna se posuzuje na začátku, 12 týdnů na konci intervence, 3 měsíce po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tarela Ike, Dr, Teesside University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

30. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0000-0003-0516-0313b

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit