Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Art as Healing: Et fællesskabsinformeret kunstbaseret program (CiAbP) til reintegration af tidligere lovovertrædere i samfundet i Nigeria

19. november 2022 opdateret af: Tarela Ike, Teesside University

Målet med denne eksperimentelle pilotundersøgelse er at teste et samfundsinformeret kunstbaseret program til at forbedre samfundets medlemmers traumer fra kriminalitet og at hjælpe med reintegration af tidligere lovovertrædere i samfundet.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• Hvad er gennemførligheden med hensyn til rekruttering, fastholdelse, overholdelse af interventionen og samfund/ofres tilfredshed med CiAbP for at fremme helbredelse og forbedre den succesfulde reintegration af tidligere lovovertrædere i samfundet?

Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper. Den første gruppe, interventionsgruppen, vil modtage det fællesskabsinformerede kunstbaserede program (CiAbP). Den anden gruppe vil modtage regeringsindgreb, der involverer mediemeddelelser fra National Orientation Agency uden CiAbP. CiAbP. sessioner vil dække relevante aspekter af kunst, såsom fotohistorie, historiefortælling, poesi og tegning i tackling af traumer og negative holdninger til tidligere forbryderes reintegration.

Forskere vil sammenligne CiAbP-gruppen med medieorienteringsgruppen for at se, om der er forskelle mellem en ændring i holdning til tidligere gerningsmænds reintegration ved baseline, slutningen af ​​interventionen og tre måneders opfølgning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlemmer af lokalsamfundet med tidligere erfaring med traumer
  • I alderen 18+ år og er bosiddende i områder, herunder Lagos/Delta-staterne og dens omegn.
  • i stand til at give informeret samtykke,
  • Tal det engelske sprog,
  • Kunne deltage i baseline, før, efter og tre måneders opfølgningsdataindsamling.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterierne er dem, der ikke opfylder undersøgelsens inklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fællesskabsinformeret kunstbaseret program (CiAbP)
CiAbP-sessionerne vil dække relevante aspekter af kunst, såsom poesi, talte ord, maleri, tegning, litteratur og musik, for at tackle traumer og negative holdninger til eks-forbryderes reintegration.
Det fællesskabsinformerede kunstbaserede program er en intervention, der inkorporerer kunst i form af for eksempel poesi og tegninger i at adressere traumer og tilskynde samfundets holdninger til positiv reintegration af tidligere lovovertrædere.
Aktiv komparator: Regeringsindgreb, der involverer mediebudskaber
Det vil involvere mediebeskeder fra National Orientation Agency uden CiAbP og andre mediekilder om materialer såsom sundhed og offentlig bevidsthed.
Statens medieintervention, der involverer medieindhold fra National Orientation Agency og andre mediekilder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Traumescreeningsspørgeskema
Tidsramme: Ændring vurderes ved baseline, ved 12 ugers afslutning af intervention, 3 måneder efter intervention

Ændring i traumatisk oplevelse vurderes

Ændring i traumatisk oplevelse bliver vurderet Ændring i traumatisk oplevelse vurderes

Ændring vurderes ved baseline, ved 12 ugers afslutning af intervention, 3 måneder efter intervention
Belief in Redeemability Scale v2
Tidsramme: Ændring vurderes ved baseline, ved 12 ugers afslutning af intervention, 3 måneder efter intervention
Ændring i holdning til tidligere gerningsmænds reintegration er ved at blive vurderet
Ændring vurderes ved baseline, ved 12 ugers afslutning af intervention, 3 måneder efter intervention
Servicetilfredshedsskala
Tidsramme: Ændring vurderes ved baseline, ved 12 ugers afslutning af intervention, 3 måneder efter intervention
Ændring i servicetilfredshed er ved at blive vurderet
Ændring vurderes ved baseline, ved 12 ugers afslutning af intervention, 3 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tarela Ike, Dr, Teesside University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2022

Først opslået (Faktiske)

14. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0000-0003-0516-0313b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Community-informeret kunst-baseret program

3
Abonner