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脳卒中治療システムの改善における早期リハビリテーションの役割

2023年2月19日 更新者:Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed、Assiut University
  1. エジプト、アスーツ大学病院の神経科の脳卒中ユニットで利用可能な場合、遠隔医療を使用して脳卒中早期リハビリテーションを実施する効果を評価する。
  2. 脳卒中後の機能と生活の質に対するこのプログラムの重要性と影響

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この症例対照研究では、2023 年 1 月から 2024 年 1 月までにアスーツ大学病院の神経内科に入院した患者を分析し、2 つのグループに分けます。病院で他のスタッフによる通常の経路でトレーニングを受け、2 つのグループを 3 か月間追跡し、両方のグループを比較することができました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • 急性脳血管障害患者の 50 例は、遠隔医療に基づく早期リハビリテーションの埋め込みプログラムの対象となります。
  • 50 コントロール 急性脳血管障害患者は、通常のリハビリテーション技術の対象となります。

説明

包含基準:

  1. 軽度から中等度の脳卒中患者(虚血性または出血性) 入院後24時間以内にAUHに入院。
  2. すべての年齢層。
  3. 両方のセックス。
  4. グループは遠隔リハビリトレーニングを受け、他のグループは他のスタッフによる病院内の通常の経路でトレーニングを受けてリハビリサービスを受け、2つのグループを3か月間追跡し、両方のグループを比較することができました.

除外基準:

重度の脳卒中。

  • ストロークミミック。
  • 妊娠。
  • 重度の肝臓、腎臓および肺疾患を伴う脳卒中は、早期のリハビリテーションを制限または影響します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1の実験グループは、移植されたリハビリテーションプログラムの対象となります
50 例の急性脳血管障害患者は、利用可能な場合、遠隔医療に基づく埋め込み型リハビリテーション プログラムの対象となります。

50 例の急性脳血管障害患者は、利用可能な場合、遠隔医療に基づく移植早期リハビリテーション プログラムの対象となります。

急性脳血管障害患者の対照患者50人は、通常のリハビリテーション技術の対象となります。

グループ 2 コントロール グループは、通常のリハビリテーション技術の対象となります
急性脳血管障害患者の対照患者50人は、通常のリハビリテーション技術の対象となります。

50 例の急性脳血管障害患者は、利用可能な場合、遠隔医療に基づく移植早期リハビリテーション プログラムの対象となります。

急性脳血管障害患者の対照患者50人は、通常のリハビリテーション技術の対象となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• エジプト、アスーツ大学病院の神経科の脳卒中ユニットで利用可能な場合、遠隔医療を使用して脳卒中の早期リハビリテーションを実施する効果を評価する。
時間枠:2年

この症例対照研究では、2023 年 1 月から 2024 年 1 月までにアスーツ大学病院の神経内科に入院した患者を分析し、患者を 2 つのグループに分けます。他のスタッフによる病院での通常の経路でのトレーニングを行い、2 つのグループを 3 か月間追跡し、両方のグループを比較することができました。

また、脳血管障害患者に対する移植プログラムの効果を解析します。

2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohmed Ahmed, Proffessor、Faculty of Medicine , Assuit University , Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年6月1日

一次修了 (予想される)

2025年6月1日

研究の完了 (予想される)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月13日

最初の投稿 (実際)

2022年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月19日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 123456789

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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