Роль ранней реабилитации в улучшении систем помощи при инсульте
19 февраля 2023 г. обновлено: Ahmed Mohmed Alaa Eldeine Ahmed, Assiut University
- Оценить эффект от внедрения ранней реабилитации после инсульта с использованием телемедицины, если она доступна в отделении инсульта отделения неврологии Университетской больницы Ассьит, Египет.
- Важность и влияние этой программы на функцию и качество жизни после инсульта
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании «случай-контроль» мы проанализируем пациентов, поступивших в отделение неврологии в университетских больницах с 1/2023 по 1/2024, и разделим их на две группы: группа получает услуги ранней реабилитации, персонал проходит дистанционное реабилитационное обучение, а другая группа пройти обучение по обычному пути в больнице другим персоналом, и мы могли наблюдать за двумя группами в течение 3 месяцев и сравнивать обе группы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Alaa
- Номер телефона: 01016872981
- Электронная почта: a7mad3ala292@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- 50 пациентам с острым мозговым инсультом будет имплантирована программа ранней реабилитации на основе телемедицины.
- 50 контроль Больному с острым мозговым инсультом будут проводиться обычные реабилитационные мероприятия.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с инсультом легкой и средней степени тяжести (ишемический или геморрагический), поступившие в AUH в течение 24 часов после поступления.
- ВСЕ возрастные группы.
- Оба секса.
- Группа получает реабилитационные услуги с персоналом, проходит дистанционное реабилитационное обучение, а другая группа проходит обучение по обычному пути в больнице другим персоналом, и мы могли наблюдать за двумя группами в течение 3 месяцев и сравнивать обе группы.
Критерий исключения:
Тяжелый инсульт.
- Мимика инсульта.
- Беременность.
- Инсульт с тяжелыми заболеваниями печени, почек и легких, ограничивающими или влияющими на раннюю реабилитацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1-я экспериментальная группа будет проходить имплантированную реабилитационную программу
В случае острого цереброваскулярного инсульта 50 пациентов будут проходить имплантированную реабилитационную программу, основанную на телемедицине, если это возможно.
|
50 пациентов с острым цереброваскулярным инсультом будут проходить имплантированную программу ранней реабилитации на основе телемедицины, если это возможно. 50 контрольных больных с острым мозговым инсультом будут подвергаться обычным реабилитационным методикам. |
|
Контрольная группа 2 будет подвергаться обычным методам реабилитации
50 контрольных больных с острым мозговым инсультом будут подвергаться обычным реабилитационным методикам.
|
50 пациентов с острым цереброваскулярным инсультом будут проходить имплантированную программу ранней реабилитации на основе телемедицины, если это возможно. 50 контрольных больных с острым мозговым инсультом будут подвергаться обычным реабилитационным методикам. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Оценить эффект от внедрения ранней реабилитации после инсульта с использованием телемедицины, если таковая имеется, в инсультном отделении неврологического отделения университетской больницы Ассуит, Египет.
Временное ограничение: 2 года
|
В этом исследовании случай-контроль мы проанализируем пациентов, поступивших в отделение неврологии в университетских больницах с 1/2023 по 1/2024, и разделим их на две группы. обучение по обычному пути в больнице другим персоналом, и мы могли наблюдать за двумя группами в течение 3 месяцев и сравнивать обе группы. И проанализируем влияние имплантированной программы на больных с цереброваскулярным инсультом. |
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohmed Ahmed, Proffessor, Faculty of Medicine , Assuit University , Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 123456789
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Реабилитация
-
Oregon Health and Science UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Рекрутинг
-
IRCCS Eugenio MedeaРекрутингМышечные дистрофии | Мышечная дистрофия Беккера | Поясно-мышечная дистрофия конечностей | Фацио-лопаточно-плечевая дистрофияИталия
-
Federal University of BahiaЗавершенныйИнсульт | Цереброваскулярные расстройстваБразилия