子どもから大人までのメンタルヘルスに関する縦断的研究
2024年4月23日 更新者：YinyinZang、Peking University
子供から大人までのメンタルヘルスに関する全国縦断研究
この研究は、中国の学齢期の子供、青年、成人の精神的健康、認知発達、積極的な資源、環境要因を評価することを目的としています。
この調査では、学校を通じて教師、生徒、生徒の保護者を募集します。
スケールと行動実験が評価に適用されます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zang Yinyin, PhD
- 電話番号：+86 15553201610
- メール：yinyin.zang@pku.edu.cn
研究場所
-
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100871
- 募集
- Peking University
-
コンタクト：
- Yinyin Zang
- 電話番号：+86-010-62756953
- メール：yinyin.zang@pku.edu.cn
-
主任研究者：
- Yinyin Zang, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～65年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
5 年生から 12 年生までの生徒とその保護者、および中国の学校の教師。
説明
包含基準:
- 5年生から12年生までの生徒とその保護者、教師
- 読んで、アンケートに答えて、実験を完了することができます。
除外基準:
を。不登校の生徒たち。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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生徒の先生
学校の先生
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子供たち
小学校の 4 年生から 6 年生 (9 歳から 12 歳)。
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思春期
中学および高校の 7 年生から 12 年生 (12 歳から 18 歳)。
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生徒の保護者
上記生徒の保護者の方。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イライラ
時間枠：1ヶ月
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17 項目の過敏性測定スケールである北京過敏性スケールは、衝動的な感情、思考、行動を 5 点のリッカート スケール (スコアは 1 ～ 5、合計スコアは 17 ～ 85) で測定します。
スコアが高いほど、過敏性が高いことを表します。
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1ヶ月
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失感情症
時間枠：1ヶ月
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36 項目の北京失感情症尺度は、人々が否定的な感情を感じたり認識したりするのを妨げる思考や行動を 5 点のリッカート尺度 (1 ～ 5、合計スコアは 36 ～ 180 の範囲) で測定します。
スコアが高いほど、より重度の失感情症であることを表します。
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1ヶ月
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成人のうつ病
時間枠：2週間
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成人を対象とした 9 項目の患者健康質問票 (PHQ-9) (スコアは 0 ～ 3、合計スコアは 0 ～ 27 で変化します)。
スコアが高いほど、うつ病の症状が悪化していることを示します。
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2週間
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うつ
時間枠：2週間
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青年期および小児を対象とした小児うつ病インベントリ (CDI) (スコアは 0 ～ 2、合計スコアは 0 ～ 54 で変化します)。
スコアが高いほど、うつ病の症状が悪化していることを示します。
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2週間
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全般性不安障害
時間枠：2週間
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成人、青少年、子供を対象とした全般性不安障害 7 スケール (GAD-7) (スコアは 0 ～ 3、合計スコアは 0 ～ 21)。
スコアが高いほど、不安症状が悪化していることを表します。
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2週間
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青少年と子供の不安とうつ病
時間枠：2週間
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青年期および子供向けの改訂児童不安およびうつ病尺度 (RCADS) (スコアは 0 ～ 3、合計スコアは 0 ～ 75)。
スコアが高いほど、不安やうつ病の症状が悪化していることを示します。
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2週間
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大人のPTSD
時間枠：1ヶ月
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成人を対象とした DSM-5 (PSSI-5) の PTSD 症状スケール インタビュー (スコアは 0 ～ 4、合計スコアは 0 ～ 80 で変化します)。
スコアが高いほど、PTSD 症状が悪化していることを表します。
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1ヶ月
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青少年と子供のPTSD
時間枠：1ヶ月
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青年および子供を対象とした DSM-5 (CPSS-5) の小児 PTSD 症状スケール (スコアは 0 ～ 4、合計スコアは 0 ～ 80 で変化します)。
スコアが高いほど、PTSD 症状が悪化していることを表します。
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1ヶ月
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NSSI
時間枠：1年
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青年および子供向けの非自殺自傷評価ツール (NSSI-AT-Severity) (合計スコアは 5 から 16 まで変化します)。
スコアが高いほど、自傷行為の状況が悪化していることを表します。
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1年
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自殺
時間枠：1年
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青少年および子供を対象とした改訂版自殺行動アンケート (SBQ-R) (合計スコアは 3 から 18 まで変化します)。
スコアが高いほど、自殺リスクが高いことを表します。
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1年
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感情認識
時間枠：半年
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感情認識能力を調べるための青年向けのモーフタスク。
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半年
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執行機能
時間枠：半年
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青少年の Go/Nogo タスクは、抑制機能を調べることです。
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半年
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幼少期の逆境体験 (ACE)
時間枠：毎年
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幼少期の不利な経験を26項目で測定するアンケート。
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毎年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月11日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月12日
最初の投稿 (実際)
2022年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月23日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CAMPS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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