起立耐性に対する水の炭酸化の影響
2026年4月22日 更新者：Dr. Victoria Claydon、Simon Fraser University
この調査の主な目的は、水の炭酸化が健康な対照ボランティアの起立性耐性を改善できるかどうかを判断することです。
起立耐性とは、立っているときに適切な血圧を維持する能力を指します。
一部の個人では、立っていると血圧が低下し、めまいや失神を起こしやすくなります.
水を飲むと血圧が上がり、失神する可能性が低くなります。
ただし、水の炭酸化が血圧応答にさらに影響を与えるかどうかは明らかではありません。
炭酸水が胃を拡張し（胃の膨張）、交感神経活動の増加を引き起こす可能性があるため、これは重要です.
交感神経系の活動が高まると、血圧が上昇します。
この疑問を解決することは、失神の患者にとって重要な意味を持つでしょう。
この研究では、炭酸水が、すでに知られている非炭酸水よりもさらに血圧に影響を与えるかどうかをテストします.
調査の概要
詳細な説明
この調査の主な目的は、水の炭酸化が健康な対照ボランティアの起立性耐性を改善できるかどうかを判断することです。 起立耐性とは、立っているときに適切な血圧を維持する能力を指します [1]。 一部の個人では、立っていると血圧が低下し、めまいや失神を起こしやすくなります [1]。 水を飲むと血圧が上がり、失神する可能性が低くなります [2-8]。 しかし、水の炭酸化が血圧応答にさらに影響を与えるかどうかは明らかではありません [9,10]。 炭酸水が胃を拡張し（胃の膨張）、交感神経活動の増加を引き起こす可能性があるため、これは重要です. 交感神経系の活動が高まると、血圧が上昇します。 この疑問を解決することは、失神の患者にとって重要な意味を持つでしょう。 この研究では、炭酸水が、すでに知られている非炭酸水よりもさらに血圧に影響を与えるかどうかをテストします.
ボランティア (n = 25) は、心血管反射制御と起立性耐性を評価するために「傾斜テスト」を受けるように求められます (失神寸前または失神近くまでの時間として数分で測定)。 この手法は再現性があり、信頼性が高く、起立耐性の異なる人を区別するため、または起立耐性の改善を目的とした介入の効果を調べるために高い感度と特異性を備えていることが以前に示されています [4,6,11-18]。 .
ボランティアは、このテストを 3 日間別々に受けます。 毎日、参加者はコップ 1 杯の水を飲むように求められます: 50ml の室温の水 (対照条件)、500ml のフラット (非炭酸) の室温の水、または 500ml の炭酸の室温の水. この研究は無作為化された単一盲検法で実施されます。 試験終了の責任を負う研究者は、各試験日の水の状態に関して盲検化され、試験は一重盲検となる。 水の炭酸化に関して参加者を盲目にすることはできませんが、参加者は水の状態の仮説的な影響について知らされません.
研究の種類
介入
入学 (推定)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Victoria E Claydon, PhD
- 電話番号：7787828513
- メール：victoria_claydon@sfu.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Vera-Ellen M Lucci, PhD
- 電話番号：7787828560
- メール：vlucci@sfu.ca
研究場所
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British Columbia
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Burnaby、British Columbia、カナダ、V5A 1S6
- 募集
- Simon Fraser University
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コンタクト：
- Vera-Ellen M Lucci, PhD
- 電話番号：7787828560
- メール：vlucci@sfu.ca
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主任研究者：
- Victoria E Claydon, PhD
-
副調査官：
- Vera-Ellen M Lucci, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～46年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康で英語が話せる
除外基準:
- -妊娠または妊娠の疑い、心血管疾患の病歴、神経疾患の病歴、再発性失神の病歴（過去6か月間に意識喪失を伴う失神が2回以上）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：最初に炭酸水500mL、次に蒸留水500mL、次に蒸留水50mL
参加者は、このテストを 3 日間別々に受けます。
毎日、参加者はコップ 1 杯の水を飲むように求められます: 50 mL の蒸留水 (対照条件)、500 mL の蒸留水 (非炭酸) 飲料、または 500 mL の炭酸水。
研究のこのアームでは、参加者は最初のテスト日に 500mL の炭酸水、2 日目に 500mL の蒸留水、3 日目に 50mL の蒸留水を受け取ります。
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ヘッドアップチルトテスト直前に炭酸水500mLを飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 500 mL の蒸留水を飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 50 mL の蒸留水を飲む
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実験的：最初に500mLの蒸留水、次に500mLの炭酸水、次に50mLの蒸留水
参加者は、このテストを 3 日間別々に受けます。
毎日、参加者はコップ 1 杯の水を飲むように求められます: 50 mL の蒸留水 (対照条件)、500 mL の蒸留水 (非炭酸) 飲料、または 500 mL の炭酸水。
試験のこのアームでは、参加者は最初の試験日に 500mL の蒸留水、2 番目の試験日に 500mL の炭酸水、3 日目に 50mL の蒸留水を受け取ります。
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ヘッドアップチルトテスト直前に炭酸水500mLを飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 500 mL の蒸留水を飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 50 mL の蒸留水を飲む
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実験的：最初に炭酸水500mL、次に蒸留水50mL、次に蒸留水500mL
参加者は、このテストを 3 日間別々に受けます。
毎日、参加者はコップ 1 杯の水を飲むように求められます: 50 mL の蒸留水 (対照条件)、500 mL の蒸留水 (非炭酸) 飲料、または 500 mL の炭酸水。
研究のこのアームでは、参加者は最初のテスト日に 500mL の炭酸水、2 日目に 50mL の蒸留水、3 日目に 500mL の蒸留水を受け取ります。
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ヘッドアップチルトテスト直前に炭酸水500mLを飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 500 mL の蒸留水を飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 50 mL の蒸留水を飲む
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実験的：最初に500mLの蒸留水、次に50mLの蒸留水、次に500mLの炭酸水
参加者は、このテストを 3 日間別々に受けます。
毎日、参加者はコップ 1 杯の水を飲むように求められます: 50 mL の蒸留水 (対照条件)、500 mL の蒸留水 (非炭酸) 飲料、または 500 mL の炭酸水。
研究のこのアームでは、参加者は最初のテスト日に 500mL の蒸留水、2 番目のテスト日に 50mL の蒸留水、そして 3 日目に 500mL の炭酸水を受け取ります。
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ヘッドアップチルトテスト直前に炭酸水500mLを飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 500 mL の蒸留水を飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 50 mL の蒸留水を飲む
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実験的：最初に50mLの蒸留水、次に500mLの蒸留水、次に500mLの炭酸水
参加者は、このテストを 3 日間別々に受けます。
毎日、参加者はコップ 1 杯の水を飲むように求められます: 50 mL の蒸留水 (対照条件)、500 mL の蒸留水 (非炭酸) 飲料、または 500 mL の炭酸水。
研究のこのアームでは、参加者は最初のテスト日に 50mL の蒸留水、2 日目に 500mL の炭酸水、3 日目に 500mL の炭酸水を受け取ります。
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ヘッドアップチルトテスト直前に炭酸水500mLを飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 500 mL の蒸留水を飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 50 mL の蒸留水を飲む
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実験的：最初に 50mL の蒸留水、次に 500mL の炭酸水、次に 500mL の蒸留水
参加者は、このテストを 3 日間別々に受けます。
毎日、参加者はコップ 1 杯の水を飲むように求められます: 50 mL の蒸留水 (対照条件)、500 mL の蒸留水 (非炭酸) 飲料、または 500 mL の炭酸水。
研究のこのアームでは、参加者は最初のテスト日に 50mL の静水、2 回目のテスト日に 500mL の静水、3 日目に 500mL の静水を受け取ります。
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ヘッドアップチルトテスト直前に炭酸水500mLを飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 500 mL の蒸留水を飲む
ヘッドアップ チルト テストの直前に 50 mL の蒸留水を飲む
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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起立耐性
時間枠：0～50分
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ヘッドアップティルトの開始後、失神寸前 (失神寸前) になるまでの時間 (分単位)
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0～50分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Victoria E Claydon, PhD、Professor, Biomedical Physiology and Kinesiology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hainsworth R, Claydon V E. Syncope and fainting: classification and physiological basis. In: Bannister R, Mathias CJ, eds. Autonomic failure: a textbook of clinical disorders of the autonomic nervous system. Oxford: Oxford University Press, 2006
- Mathias CJ. A 21st century water cure. Lancet. 2000 Sep 23;356(9235):1046-8. doi: 10.1016/S0140-6736(00)02723-9.
- Mathias CJ, Young TM. Water drinking in the management of orthostatic intolerance due to orthostatic hypotension, vasovagal syncope and the postural tachycardia syndrome. Eur J Neurol. 2004 Sep;11(9):613-9. doi: 10.1111/j.1468-1331.2004.00840.x.
- Schroeder C, Bush VE, Norcliffe LJ, Luft FC, Tank J, Jordan J, Hainsworth R. Water drinking acutely improves orthostatic tolerance in healthy subjects. Circulation. 2002 Nov 26;106(22):2806-11. doi: 10.1161/01.cir.0000038921.64575.d0.
- Brown CM, Barberini L, Dulloo AG, Montani JP. Cardiovascular responses to water drinking: does osmolality play a role? Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005 Dec;289(6):R1687-92. doi: 10.1152/ajpregu.00205.2005. Epub 2005 Jul 21.
- Claydon VE, Schroeder C, Norcliffe LJ, Jordan J, Hainsworth R. Water drinking improves orthostatic tolerance in patients with posturally related syncope. Clin Sci (Lond). 2006 Mar;110(3):343-52. doi: 10.1042/CS20050279.
- Boschmann M, Steiniger J, Hille U, Tank J, Adams F, Sharma AM, Klaus S, Luft FC, Jordan J. Water-induced thermogenesis. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Dec;88(12):6015-9. doi: 10.1210/jc.2003-030780.
- May M, Jordan J. The osmopressor response to water drinking. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2011 Jan;300(1):R40-6. doi: 10.1152/ajpregu.00544.2010. Epub 2010 Nov 3.
- Jordan J, Shannon JR, Black BK, Ali Y, Farley M, Costa F, Diedrich A, Robertson RM, Biaggioni I, Robertson D. The pressor response to water drinking in humans : a sympathetic reflex? Circulation. 2000 Feb 8;101(5):504-9. doi: 10.1161/01.cir.101.5.504.
- Al Shamma YMA, Hainsworth R. A quantitative comparison of the circulatory responses in humans to graded upright tilting and graded lower body negative pressure. Cardiogenic Reflexes (1987):431-432.
- Brown CM, Hainsworth R. Forearm vascular responses during orthostatic stress in control subjects and patients with posturally related syncope. Clin Auton Res. 2000 Apr;10(2):57-61. doi: 10.1007/BF02279892.
- Bush VE, Wight VL, Brown CM, Hainsworth R. Vascular responses to orthostatic stress in patients with postural tachycardia syndrome (POTS), in patients with low orthostatic tolerance, and in asymptomatic controls. Clin Auton Res. 2000 Oct;10(5):279-84. doi: 10.1007/BF02281110.
- Claydon VE, Hainsworth R. Salt supplementation improves orthostatic cerebral and peripheral vascular control in patients with syncope. Hypertension. 2004 Apr;43(4):809-13. doi: 10.1161/01.HYP.0000122269.05049.e7. Epub 2004 Feb 23.
- Claydon VE, Hainsworth R. Cerebral autoregulation during orthostatic stress in healthy controls and in patients with posturally related syncope. Clin Auton Res. 2003 Oct;13(5):321-9. doi: 10.1007/s10286-003-0120-8.
- el-Bedawi KM, Hainsworth R. Combined head-up tilt and lower body suction: a test of orthostatic tolerance. Clin Auton Res. 1994 Apr;4(1-2):41-7. doi: 10.1007/BF01828837.
- Cooper VL, Hainsworth R. Carotid baroreceptor reflexes in humans during orthostatic stress. Exp Physiol. 2001 Sep;86(5):677-81. doi: 10.1113/eph8602213.
- Cooper VL, Hainsworth R. Effects of dietary salt on orthostatic tolerance, blood pressure and baroreceptor sensitivity in patients with syncope. Clin Auton Res. 2002 Aug;12(4):236-41. doi: 10.1007/s10286-002-0018-x.
- Lu CC, Diedrich A, Tung CS, Paranjape SY, Harris PA, Byrne DW, Jordan J, Robertson D. Water ingestion as prophylaxis against syncope. Circulation. 2003 Nov 25;108(21):2660-5. doi: 10.1161/01.CIR.0000101966.24899.CB. Epub 2003 Nov 17.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月10日
最初の投稿 (実際)
2022年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月22日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 30000955
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは集計形式で表示され、識別子は含まれません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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