このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

農村法執行官のためのマインドフルネスベースのレジリエンストレーニングの実現可能性と受容性

2023年7月31日 更新者:Pacific University

地方の法執行官における問題のあるアルコール使用、メンタルヘルス、および攻撃性に対するマインドフルネスベースのレジリエンストレーニングの実現可能性と受容性

地方の法執行官 (LEO) は、独特で重大なストレス要因にさらされていますが、ストレスの有害な影響を軽減するために、都会の法執行官と比較してアクセスできるリソースが少なくなっています。 これにより、問題のあるアルコールの使用、メンタルヘルスへの影響、攻撃性や過度の力の使用など、不適応な対処戦略のリスクが高まります。 提案された補足は、精神的健康と行動への MBRT の影響を評価する将来のマルチサイト有効性試験での成功を確実にするために、リソース不足の地方 LEO でのアルコール使用に対処する追加の介入コンポーネントを使用して、マインドフルネスベースのレジリエンス トレーニング (MBRT) の実現可能性とアクセシビリティを評価します。結果。

調査の概要

詳細な説明

警察活動に内在するストレスは、警官の健康だけでなく、それぞれのコミュニティの安全にも影響を与えます。 研究者による現在および以前の研究では、マインドフルネスに基づくレジリエンス トレーニング (MBRT) が、法執行官 (LEO) の精神的健康と、アルコールの使用や攻撃性を含む行動の結果の改善につながることが示されています。 研究者が現在行っている MBRT のマルチサイト R01 実現可能性試験では、都市部および郊外の LEO サンプルで重要な実現可能性と受容性のベンチマークを満たすことに成功しました。 欠けているのは、独特のストレッサーと課題に直面している地方の LEO における実現可能性と受容可能性の調査、および問題のあるアルコール使用を直接対象とするための証拠に基づく予防介入コンポーネントの統合です。 農村地域に住む個人は、健康格差研究の対象集団として認識されています。 地方の LEO は、孤立や仕事上の過負荷など、地方の人々に特有のストレス要因を経験していますが、都会や郊外の LEO と比較して、ストレス管理トレーニングやメンタルヘルスケアへのアクセスが少ないなど、リソースが少ないことがよくあります。 高いストレスと、メンタルヘルスとパフォーマンスをサポートするリソースの不足が相まって、過度のアルコール使用などの不適応行動への依存度が高まる可能性があります。 実際、LEOは過度にアルコール使用率が高く、自身の健康と幸福に影響を与えるだけでなく、攻撃に対するストレスや重大な事件での過度の力の影響を悪化させます. 予備的な証拠によると、都市部の LEO と比較して、農村部ではアルコールの使用がより問題となる可能性があります。 提案された補足は、リソース不足の地方LEOにおけるMBRTの実現可能性と受容性に関するデータの収集をサポートし、このコミュニティにより良いサービスを提供するためのさらなる適応を通知します。 さらに、研究者は、物質使用障害に対するエビデンスに基づくマインドフルネス介入の特定の要素を統合して、問題のあるアルコール使用と地方の LEO における関連する結果に明確に対処し、警官の健康に対する MBRT の効果を高め、攻撃性とアルコールの過剰使用を減らすことを提案しています。重要な事件で力。 補足目標の完了は、都市、郊外、地方のLEOと彼らがサービスを提供するコミュニティの間で攻撃性を減らし、健康と福祉を向上させる大きな可能性を秘めた介入のマルチサイト試験への支援を強化します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Oregon
      • Forest Grove、Oregon、アメリカ、97116
        • 募集
        • Pacific University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Michael Christopher, PhD
        • 主任研究者:
          • Sarah Bowen, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21~65歳であること、
  • 英語の流暢さを示し、
  • 宣誓した常勤の現役の法執行官であること、および
  • 複数の時点で評価を完了し、介入グループに参加する意思がある

除外基準:

  • マインドフルネスに基づくストレス軽減(MBSR)、MBRT、または同様のマインドフルネスコースへの以前の参加、
  • 自殺念慮を支持する、または
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスベースの回復力トレーニング (MBRT)
MBRT は、レジリエンス、認知行動療法 (CBT)、および心理教育を促進する要因を対象とした、標準化されたマインドフルネス プラクティスのトレーニングを組み合わせた 2.5 日間のプログラムです。 ボディスキャン、座って歩く瞑想、マインドフルな動き、ディスカッションなど、体験的で教訓的なエクササイズが含まれています。
MBRT は、急性および慢性の LEO ストレッサーの存在下で回復力を高めるように設計されています。 MBRT はハイブリッド形式で配信されます。 集中的な 22 時間の対面トレーニングが提供され、続いて週 4 回の 90 分間のズーム クラスが提供されます。 トレーニングの対面部分は 3 日間にわたります。1 日目に 4 時間、2 日目に 6 時間、3 日目に 6 時間です。 MBRT は、警察の仕事に固有のストレッサーに対処するように設計されています。これには、重大な事件、仕事への不満、公の監視、対人関係、感情面、行動面の課題が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
攻撃性の変化
時間枠:ベースライン、介入後 (4 週間)、3 か月のフォローアップ
Buss-Perry Aggression Questionnaire-Short Form. スコアは 1 ~ 5 の範囲で、スコアが高いほど攻撃性が高いことを示します。
ベースライン、介入後 (4 週間)、3 か月のフォローアップ
アルコール使用の変化による悪影響
時間枠:ベースライン、介入後 (4 週間)、3 か月のフォローアップ
患者報告アウトカム測定システム (PROMIS) アルコール使用による悪影響.スコアは 39 ~ 77 の範囲で、スコアが高いほどアルコール使用による悪影響が大きいことを示します。
ベースライン、介入後 (4 週間)、3 か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Michael Christopher、Pacific University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (推定)

2024年5月15日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月28日

最初の投稿 (実際)

2022年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月31日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 090-18
  • 3R01AT009841-04S1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する