Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и приемлемость обучения устойчивости на основе осознанности для сотрудников правоохранительных органов в сельской местности

31 июля 2023 г. обновлено: Pacific University

Осуществимость и приемлемость обучения устойчивости на основе осознанности к проблемному употреблению алкоголя, психическому здоровью и агрессии среди сотрудников правоохранительных органов в сельской местности

Сельские сотрудники правоохранительных органов (LEO) подвергаются воздействию уникальных и значительных факторов стресса, но имеют доступ к меньшему количеству ресурсов, по сравнению с городскими коллегами, для смягчения пагубных последствий стресса. Это повышает риск неадекватных копинг-стратегий, таких как проблемное употребление алкоголя, последствия для психического здоровья, агрессия и чрезмерное применение силы. В предлагаемом дополнении будет оцениваться осуществимость и доступность обучения устойчивости на основе осознанности (MBRT) с дополнительными компонентами вмешательства, направленными на борьбу с употреблением алкоголя, в сельских НОО с ограниченными ресурсами, чтобы обеспечить успех в будущем многоцентровом испытании эффективности, оценивающем влияние MBRT на психическое здоровье и поведение. результаты.

Обзор исследования

Подробное описание

Стресс, присущий работе полиции, влияет как на здоровье офицеров, так и на безопасность их сообществ. Текущие и предыдущие исследования исследователей показали, что тренировка устойчивости на основе осознанности (MBRT) приводит к улучшению психического здоровья и поведенческих результатов сотрудников правоохранительных органов (LEO), включая употребление алкоголя и агрессию. В текущем мультисайтовом технико-экономическом обосновании MBRT R01 исследователи успешно выполнили ключевые контрольные показатели осуществимости и приемлемости в городских и пригородных выборках LEO. Чего не хватает, так это изучения осуществимости и приемлемости для сельских НОО, которые сталкиваются с уникальными стрессорами и проблемами, а также интеграции основанных на фактических данных профилактических вмешательств, направленных непосредственно на проблемное употребление алкоголя. Лица, проживающие в сельских общинах, признаны целевой группой для исследования неравенства в состоянии здоровья. Сельские LEO сталкиваются со стрессорами, характерными для сельского населения, такими как изоляция и перегрузка на работе, но часто имеют меньше ресурсов, включая меньший доступ к тренингам по управлению стрессом и психиатрической помощи, по сравнению с их городскими и пригородными коллегами. Сочетание сильного стресса в сочетании с низкими ресурсами, поддерживающими психическое здоровье и работоспособность, может привести к увеличению зависимости от неадекватного поведения, такого как чрезмерное употребление алкоголя. Действительно, НОО имеют непропорционально более высокие уровни употребления алкоголя, что не только влияет на их собственное здоровье и благополучие, но также усугубляет последствия стресса для агрессии и чрезмерной силы в критических ситуациях. Предварительные данные свидетельствуют о том, что употребление алкоголя может быть более проблематичным для сельских, по сравнению с городскими, LEO. Предлагаемое дополнение поддержит сбор данных о возможности и приемлемости MBRT в сельских НОО с ограниченными ресурсами, чтобы обеспечить дальнейшую адаптацию для лучшего обслуживания этого сообщества. Кроме того, исследователи предлагают интегрировать определенные элементы основанного на фактических данных вмешательства осознанности при расстройствах, связанных с употреблением психоактивных веществ, для явного решения проблемного употребления алкоголя и связанных с ним последствий среди сельских LEO, усиления воздействия MBRT на здоровье офицеров и, в свою очередь, снижения агрессии и чрезмерного употребления алкоголя. силы в критических случаях. Выполнение дополнительных задач укрепит поддержку многоцентровых испытаний вмешательства, которое обладает большим потенциалом для снижения агрессии и улучшения здоровья и благополучия среди городских, пригородных и сельских LEO и сообществ, которые они обслуживают.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael Christopher
  • Номер телефона: 5033522498
  • Электронная почта: chri0756@pacificu.edu

Места учебы

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, Соединенные Штаты, 97116
        • Рекрутинг
        • Pacific University
        • Контакт:
          • Michael Christopher, Ph.D.
          • Номер телефона: 503-352-2498
          • Электронная почта: mchristopher@pacificu.edu
        • Контакт:
          • Sarah Bowen, Ph.D.
          • Номер телефона: 503-352-3000
          • Электронная почта: bowen@pacificu.edu
        • Главный следователь:
          • Michael Christopher, PhD
        • Главный следователь:
          • Sarah Bowen, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • быть в возрасте 21-65 лет,
  • продемонстрировать свободное владение английским языком,
  • быть присяжным, штатным сотрудником правоохранительных органов с действующим статусом, и
  • быть готовыми выполнять оценки в несколько моментов времени и посещать группы вмешательства

Критерий исключения:

  • предыдущее участие в курсах снижения стресса на основе осознанности (MBSR), MBRT или аналогичных курсах осознанности,
  • поддерживать суицидальные мысли, или
  • неспособность или нежелание дать письменное информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение устойчивости на основе осознанности (MBRT)
MBRT — это 2,5-дневная программа, сочетающая обучение стандартизированным практикам осознанности, нацеленным на факторы, способствующие устойчивости, когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) и психообразованию. Он содержит эмпирические и дидактические упражнения, включая сканирование тела, медитацию сидя и при ходьбе, осознанное движение и обсуждения.
MBRT предназначен для повышения устойчивости в присутствии острых и хронических стрессоров LEO. MBRT будет поставляться в гибридном формате. Будет предложено интенсивное 22-часовое очное обучение, за которым последуют 4 еженедельных 90-минутных зум-класса. Очная часть обучения будет длиться 3 дня: 4 часа в день 1, 6 часов в день 2 и 6 часов в день 3. MBRT содержит экспериментальные и дидактические упражнения, включая сканирование тела, медитацию сидя и при ходьбе, осознанное движение и обсуждения. MBRT предназначен для устранения стрессовых факторов, присущих работе полиции, включая критические инциденты, неудовлетворенность работой, общественный контроль и межличностные, аффективные и поведенческие проблемы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение агрессии
Временное ограничение: исходный уровень, после вмешательства (4 недели), последующее наблюдение через 3 месяца
Краткая форма опросника Басса-Перри об агрессии. Баллы варьируются от 1 до 5, при этом более высокие баллы указывают на большую агрессию.
исходный уровень, после вмешательства (4 недели), последующее наблюдение через 3 месяца
Изменение негативных последствий употребления алкоголя
Временное ограничение: исходный уровень, после вмешательства (4 недели), последующее наблюдение через 3 месяца
Система измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS) Негативные последствия употребления алкоголя. Баллы варьируются от 39 до 77, причем более высокие баллы указывают на более серьезные негативные последствия употребления алкоголя.
исходный уровень, после вмешательства (4 недели), последующее наблюдение через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael Christopher, Pacific University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 090-18
  • 3R01AT009841-04S1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться