- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05629637
Viabilidade e aceitabilidade do treinamento de resiliência baseado em mindfulness para policiais rurais
31 de julho de 2023 atualizado por: Pacific University
Viabilidade e aceitabilidade do treinamento de resiliência baseado em mindfulness para uso problemático de álcool, saúde mental e agressão em policiais rurais
Os policiais rurais (LEOs) estão expostos a estressores únicos e significativos, mas têm acesso a menos recursos, em comparação com os equivalentes urbanos, para mitigar os efeitos nocivos do estresse.
Isso eleva o risco de estratégias de enfrentamento desadaptativas, como uso problemático de álcool, consequências para a saúde mental e agressão e uso excessivo da força.
O suplemento proposto avaliará a viabilidade e a acessibilidade do Treinamento de Resiliência Baseado em Mindfulness (MBRT), com componentes adicionais de intervenção abordando o uso de álcool, em LEOs rurais com poucos recursos para garantir o sucesso em um futuro ensaio de eficácia em vários locais avaliando os efeitos do MBRT na saúde mental e comportamental resultados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estresse inerente ao policiamento afeta tanto a saúde dos policiais quanto a segurança de suas respectivas comunidades.
A pesquisa atual e anterior dos investigadores mostrou que o Treinamento de Resiliência Baseado em Mindfulness (MBRT) leva a uma melhora na saúde mental e nos resultados comportamentais do policial (LEO), incluindo uso de álcool e agressão.
No atual teste de viabilidade multisite R01 dos investigadores do MBRT, eles atingiram com sucesso os principais marcos de referência de viabilidade e aceitabilidade em amostras urbanas e suburbanas de LEO.
O que falta é a exploração da viabilidade e aceitabilidade em LEOs rurais, que enfrentam estressores e desafios únicos, e uma integração de componentes de intervenção preventiva baseados em evidências para direcionar diretamente o uso problemático de álcool.
Indivíduos que vivem em comunidades rurais são reconhecidos como população-alvo para pesquisas sobre disparidades de saúde.
LEOs rurais experimentam estressores específicos para populações rurais, como isolamento e sobrecarga de trabalho, mas geralmente têm menos recursos, incluindo menos acesso a treinamentos de gerenciamento de estresse e cuidados de saúde mental, em comparação com suas contrapartes urbanas e suburbanas.
A combinação de alto estresse juntamente com poucos recursos de apoio à saúde mental e ao desempenho pode levar ao aumento da dependência de comportamentos desadaptativos, como o uso excessivo de álcool.
De fato, LEOs têm taxas desproporcionalmente mais altas de uso de álcool, não apenas afetando sua própria saúde e bem-estar, mas também exacerbando os efeitos do estresse na agressão e força excessiva em incidentes críticos.
Evidências preliminares sugerem que o uso de álcool pode ser mais problemático entre LEOs rurais, em relação aos urbanos.
O suplemento proposto apoiaria a coleta de dados sobre a viabilidade e aceitabilidade do MBRT em LEOs rurais com poucos recursos para informar novas adaptações para melhor atender a essa comunidade.
Além disso, os investigadores propõem integrar elementos específicos de uma intervenção de atenção plena baseada em evidências para transtornos por uso de substâncias para abordar explicitamente o uso problemático de álcool e as consequências associadas entre LEOs rurais, aumentando os efeitos do MBRT na saúde do oficial e, por sua vez, reduzindo a agressão e o uso excessivo de força em incidentes críticos.
A conclusão dos objetivos do suplemento fortalecerá o apoio a um teste em vários locais de uma intervenção que possui grande potencial para reduzir a agressão e aumentar a saúde e o bem-estar entre os LEOs urbanos, suburbanos e rurais e as comunidades que eles atendem.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Michael Christopher
- Número de telefone: 5033522498
- E-mail: chri0756@pacificu.edu
Locais de estudo
-
-
Oregon
-
Forest Grove, Oregon, Estados Unidos, 97116
- Recrutamento
- Pacific University
-
Contato:
- Michael Christopher, Ph.D.
- Número de telefone: 503-352-2498
- E-mail: mchristopher@pacificu.edu
-
Contato:
- Sarah Bowen, Ph.D.
- Número de telefone: 503-352-3000
- E-mail: bowen@pacificu.edu
-
Investigador principal:
- Michael Christopher, PhD
-
Investigador principal:
- Sarah Bowen, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- ter 21-65 anos,
- demonstrar fluência em inglês,
- ser um policial juramentado, em tempo integral e com status ativo, e
- estar disposto a concluir avaliações em vários momentos e participar de grupos de intervenção
Critério de exclusão:
- participação anterior em redução de estresse baseada em mindfulness (MBSR), MBRT ou um curso de mindfulness semelhante,
- endossar ideação suicida, ou
- incapaz ou indisposto a dar consentimento informado por escrito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de Resiliência Baseado em Mindfulness (MBRT)
O MBRT é um programa de 2,5 dias que combina treinamento em práticas padronizadas de atenção plena visando fatores que facilitam a resiliência, terapia cognitivo-comportamental (TCC) e psicoeducação.
Ele contém exercícios experienciais e didáticos, incluindo escaneamento corporal, meditação sentada e andando, movimento consciente e discussões.
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O MBRT é projetado para aumentar a resiliência na presença de estressores LEO agudos e crônicos.
O MBRT será entregue em um formato híbrido.
Será oferecido um treinamento presencial intensivo de 22 horas, seguido de 4 aulas de zoom semanais de 90 minutos.
A parte presencial do treinamento durará 3 dias: 4 horas no 1º dia, 6 horas no 2º dia e 6 horas no 3º dia. O MBRT contém exercícios experienciais e didáticos, incluindo escaneamento corporal, meditação sentada e andando, movimento consciente e discussões.
O MBRT é projetado para lidar com estressores inerentes ao trabalho policial, incluindo incidentes críticos, insatisfação no trabalho, escrutínio público e desafios interpessoais, afetivos e comportamentais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Agressividade
Prazo: linha de base, pós-intervenção (4 semanas), acompanhamento de 3 meses
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Questionário de Agressão de Buss-Perry - Formulário Curto.
As pontuações variam de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando maior agressividade.
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linha de base, pós-intervenção (4 semanas), acompanhamento de 3 meses
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Mudança nas Consequências Negativas do Uso de Álcool
Prazo: linha de base, pós-intervenção (4 semanas), acompanhamento de 3 meses
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Sistema de Medição de Resultado Relatado pelo Paciente (PROMIS) Consequências negativas do uso de álcool. As pontuações variam de 39 a 77, com pontuações mais altas indicando maiores consequências negativas do uso de álcool.
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linha de base, pós-intervenção (4 semanas), acompanhamento de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael Christopher, Pacific University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 090-18
- 3R01AT009841-04S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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