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Faisabilité et acceptabilité de la formation à la résilience basée sur la pleine conscience pour les agents chargés de l'application des lois en milieu rural

31 juillet 2023 mis à jour par: Pacific University

Faisabilité et acceptabilité d'une formation à la résilience basée sur la pleine conscience pour la consommation problématique d'alcool, la santé mentale et l'agression chez les agents chargés de l'application des lois en milieu rural

Les agents d'application de la loi en milieu rural (LEO) sont exposés à des facteurs de stress uniques et importants, mais ont accès à moins de ressources, par rapport à leurs homologues urbains, pour atténuer les effets nocifs du stress. Cela augmente le risque de stratégies d'adaptation inadaptées telles que la consommation problématique d'alcool, les conséquences sur la santé mentale, l'agression et l'usage excessif de la force. Le supplément proposé évaluera la faisabilité et l'accessibilité de la formation à la résilience basée sur la pleine conscience (MBRT), avec des composants d'intervention supplémentaires traitant de la consommation d'alcool, dans les LEO ruraux sous-financés pour assurer le succès d'un futur essai d'efficacité multisite évaluant les effets de la MBRT sur la santé mentale et comportementale. résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le stress inhérent au maintien de l'ordre affecte à la fois la santé des agents et la sécurité de leurs communautés respectives. Les recherches actuelles et antérieures des enquêteurs ont montré que la formation à la résilience basée sur la pleine conscience (MBRT) entraîne une amélioration de la santé mentale et des résultats comportementaux des agents de la force publique (LEO), y compris la consommation d'alcool et l'agressivité. Dans l'essai de faisabilité multisite R01 actuel des enquêteurs du MBRT, ils ont réussi à répondre aux principaux critères de faisabilité et d'acceptabilité dans les échantillons LEO urbains et suburbains. Ce qui manque, c'est l'exploration de la faisabilité et de l'acceptabilité dans les LEO ruraux, qui sont confrontés à des facteurs de stress et à des défis uniques, et une intégration d'éléments d'intervention préventive fondés sur des données probantes pour cibler directement la consommation problématique d'alcool. Les personnes vivant dans les communautés rurales sont reconnues comme une population cible pour la recherche sur les disparités en santé. Les LEO ruraux sont confrontés à des facteurs de stress spécifiques aux populations rurales, tels que l'isolement et la surcharge de travail, mais ont souvent moins de ressources, y compris un accès réduit aux formations en gestion du stress et aux soins de santé mentale, par rapport à leurs homologues urbains et suburbains. La combinaison d'un stress élevé associé à de faibles ressources soutenant la santé mentale et la performance peut conduire à une dépendance accrue à des comportements inadaptés, tels qu'une consommation excessive d'alcool. En effet, les LEO ont des taux de consommation d'alcool disproportionnellement plus élevés, affectant non seulement leur propre santé et leur bien-être, mais exacerbant également les effets du stress sur l'agressivité et la force excessive lors d'incidents critiques. Les données préliminaires suggèrent que la consommation d'alcool pourrait être plus problématique chez les OLE ruraux que urbains. Le supplément proposé soutiendrait la collecte de données sur la faisabilité et l'acceptabilité de la MBRT dans les LEO ruraux sous-financés afin d'éclairer d'autres adaptations pour mieux servir cette communauté. De plus, les enquêteurs proposent d'intégrer des éléments spécifiques d'une intervention de pleine conscience fondée sur des données probantes pour les troubles liés à la consommation de substances afin de traiter explicitement la consommation problématique d'alcool et les conséquences associées chez les LEO ruraux, d'améliorer les effets de la MBRT sur la santé des agents et, par conséquent, de réduire l'agressivité et l'utilisation excessive de force lors d'incidents critiques. La réalisation des objectifs du supplément renforcera le soutien à un essai multisite d'une intervention qui a un grand potentiel pour réduire l'agressivité et améliorer la santé et le bien-être des LEO urbains, suburbains et ruraux et des communautés qu'ils desservent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, États-Unis, 97116
        • Recrutement
        • Pacific University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Michael Christopher, PhD
        • Chercheur principal:
          • Sarah Bowen, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • être âgé de 21 à 65 ans,
  • faire preuve de maîtrise de l'anglais,
  • être un agent d'application de la loi assermenté, à temps plein et actif, et
  • être prêt à effectuer des évaluations à plusieurs moments et à participer à des groupes d'intervention

Critère d'exclusion:

  • participation antérieure à la réduction du stress basée sur la pleine conscience (MBSR), MBRT ou un cours de pleine conscience similaire,
  • approuver des idées suicidaires, ou
  • ne peut pas ou ne veut pas donner son consentement éclairé écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation à la résilience basée sur la pleine conscience (MBRT)
MBRT est un programme de 2,5 jours combinant une formation aux pratiques de pleine conscience standardisées ciblant les facteurs qui facilitent la résilience, la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et la psychoéducation. Il contient des exercices expérientiels et didactiques, notamment l'analyse corporelle, la méditation assise et en marchant, les mouvements conscients et les discussions.
MBRT est conçu pour améliorer la résilience en présence de facteurs de stress LEO aigus et chroniques. Le MBRT sera livré dans un format hybride. Une formation intensive en personne de 22 heures sera offerte, suivie de 4 cours zoom hebdomadaires de 90 minutes. La partie en personne de la formation s'étendra sur 3 jours : 4 heures le jour 1, 6 heures le jour 2 et 6 heures le jour 3. Le MBRT contient des exercices expérientiels et didactiques, notamment l'analyse corporelle, la méditation assise et en marchant, les mouvements conscients et les discussions. MBRT est conçu pour traiter les facteurs de stress inhérents au travail de la police, y compris les incidents critiques, l'insatisfaction au travail, l'examen public et les défis interpersonnels, affectifs et comportementaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'agressivité
Délai: ligne de base, post-intervention (4 semaines), suivi de 3 mois
Questionnaire sur l'agression de Buss-Perry - Formulaire abrégé. Les scores vont de 1 à 5, les scores les plus élevés indiquant une plus grande agressivité.
ligne de base, post-intervention (4 semaines), suivi de 3 mois
Changement dans la consommation d'alcool Conséquences négatives
Délai: ligne de base, post-intervention (4 semaines), suivi de 3 mois
Conséquences négatives de la consommation d'alcool du système PROMIS (Patient Reported Outcome Measurement System).
ligne de base, post-intervention (4 semaines), suivi de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Christopher, Pacific University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2022

Première publication (Réel)

29 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 090-18
  • 3R01AT009841-04S1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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