- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05629637
Genomförbarhet och acceptans av Mindfulness-baserad resiliensutbildning för brottsbekämpande tjänstemän på landsbygden
31 juli 2023 uppdaterad av: Pacific University
Genomförbarhet och acceptans av Mindfulness-baserad motståndskraftsträning för problematisk alkoholanvändning, psykisk hälsa och aggression hos poliser på landsbygden
Landsbygdspoliser (LEO) utsätts för unika och betydande stressfaktorer, men har ändå tillgång till färre resurser, jämfört med stadsmotsvarigheter, för att mildra skadliga effekter av stress.
Detta ökar risken för missanpassningsstrategier som problematisk alkoholanvändning, psykiska konsekvenser och aggression och överdriven våldsanvändning.
Det föreslagna tillägget kommer att utvärdera genomförbarheten och tillgängligheten av Mindfulness-Based Resilience Training (MBRT), med tillagda interventionskomponenter som tar itu med alkoholanvändning, i LEO:s på landsbygden med underresurser för att säkerställa framgång i en framtida multisite effektivitetsprövning som utvärderar effekterna av MBRT på mental hälsa och beteende. resultat.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den stress som är inneboende i polisarbetet påverkar både polisens hälsa och säkerheten i deras respektive samhällen.
Utredarnas nuvarande och tidigare forskning har visat att Mindfulness-Based Resilience Training (MBRT) leder till förbättringar i brottsbekämpande tjänstemans (LEO) mentala hälsa och beteenderesultat, inklusive alkoholanvändning och aggression.
I utredarnas nuvarande multisite R01 genomförbarhetsförsök av MBRT, har de framgångsrikt uppfyllt viktiga riktmärken för genomförbarhet och acceptans i stads- och förorts LEO-prover.
Vad som saknas är utforskning av genomförbarhet och acceptans hos LEO:s på landsbygden, som möter unika stressorer och utmaningar, och en integration av evidensbaserade förebyggande interventionskomponenter för att direkt rikta in sig på problematisk alkoholanvändning.
Individer som bor på landsbygden är erkända som en målgrupp för forskning om hälsoskillnader.
LEOs på landsbygden upplever stressfaktorer som är specifika för landsbygdsbefolkningen, såsom isolering och överbelastning av arbetsroller, men har ofta färre resurser, inklusive mindre tillgång till stresshanteringsutbildningar och mentalvård, jämfört med sina motsvarigheter i städer och förorter.
Kombinationen av hög stress i kombination med låga resurser som stöder mental hälsa och prestationsförmåga kan leda till ökat beroende av maladaptiva beteenden, såsom överdriven alkoholkonsumtion.
LEO:s har faktiskt oproportionerligt högre andel alkoholanvändning, vilket inte bara påverkar deras egen hälsa och välbefinnande utan också förvärrar effekterna av stress på aggression och överdriven kraft i kritiska incidenter.
Preliminära bevis tyder på att alkoholanvändning kan vara mer problematisk bland landsbygdens, i förhållande till urbana, LEOs.
Det föreslagna tillägget skulle stödja insamling av data om genomförbarheten och acceptansen av MBRT i LEO:er på landsbygden med underresurser för att informera om ytterligare anpassningar för att bättre tjäna denna gemenskap.
Dessutom föreslår utredarna att man integrerar specifika delar av en evidensbaserad mindfulness-intervention för missbruksstörningar för att explicit ta itu med problematisk alkoholanvändning och associerade konsekvenser bland landsbygds-LEOs, förstärka effekterna av MBRT på polisens hälsa och i sin tur minska aggression och överdriven användning av kraft i kritiska incidenter.
Genomförandet av tilläggsmålen kommer att stärka stödet för ett försök på flera platser av en intervention som har stor potential för att minska aggression och öka hälsa och välbefinnande bland LEO:er i städer, förorter och på landsbygden och de samhällen de betjänar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Michael Christopher
- Telefonnummer: 5033522498
- E-post: chri0756@pacificu.edu
Studieorter
-
-
Oregon
-
Forest Grove, Oregon, Förenta staterna, 97116
- Rekrytering
- Pacific University
-
Kontakt:
- Michael Christopher, Ph.D.
- Telefonnummer: 503-352-2498
- E-post: mchristopher@pacificu.edu
-
Kontakt:
- Sarah Bowen, Ph.D.
- Telefonnummer: 503-352-3000
- E-post: bowen@pacificu.edu
-
Huvudutredare:
- Michael Christopher, PhD
-
Huvudutredare:
- Sarah Bowen, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara 21-65 år gammal,
- visa flytande engelska,
- vara en edsvuren, heltidsanställd, aktiv brottsbekämpande tjänsteman och
- vara villig att slutföra bedömningar vid flera tidpunkter och delta i interventionsgrupper
Exklusions kriterier:
- tidigare deltagande i mindfulness-baserad stressreduktion (MBSR), MBRT eller liknande mindfulnesskurs,
- stöder självmordstankar, eller
- inte kan eller vill ge skriftligt informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mindfulness-baserad resiliensträning (MBRT)
MBRT är ett 2,5-dagars program som kombinerar utbildning i standardiserade mindfulnessmetoder inriktade på faktorer som underlättar motståndskraft, kognitiv beteendeterapi (KBT) och psykoedukation.
Den innehåller upplevelsebaserade och didaktiska övningar inklusive kroppsskanning, sittande och gångmeditation, medveten rörelse och diskussioner.
|
MBRT är designat för att förbättra motståndskraften i närvaro av akuta och kroniska LEO-stressorer.
MBRT kommer att levereras i hybridformat.
En intensiv, 22-timmars personlig träning kommer att erbjudas, följt av fyra 90-minuters zoomkurser i veckan.
Den personliga delen av träningen kommer att sträcka sig över 3 dagar: 4 timmar dag 1, 6 timmar dag 2 och 6 timmar dag 3. MBRT innehåller erfarenhetsmässiga och didaktiska övningar inklusive kroppsskanning, sittande och promenadmeditation, medveten rörelse och diskussioner.
MBRT är utformat för att ta itu med stressfaktorer som är inneboende i polisarbete, inklusive kritiska incidenter, missnöje på jobbet, offentlig granskning och interpersonella, affektiva och beteendemässiga utmaningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i aggressivitet
Tidsram: baslinje, efter intervention (4 veckor), 3 månaders uppföljning
|
Buss-Perry Aggression Questionnaire-Kort formulär.
Poäng varierar från 1-5, med högre poäng tyder på större aggression.
|
baslinje, efter intervention (4 veckor), 3 månaders uppföljning
|
|
Förändring i alkoholbruk negativa konsekvenser
Tidsram: baslinje, efter intervention (4 veckor), 3 månaders uppföljning
|
Patient Reported Outcome Measurement System (PROMIS) Alkoholanvändning negativa konsekvenser. Poäng varierar från 39-77, med högre poäng som indikerar större negativa konsekvenser för alkoholanvändning.
|
baslinje, efter intervention (4 veckor), 3 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Michael Christopher, Pacific University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
15 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2022
Första postat (Faktisk)
29 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 090-18
- 3R01AT009841-04S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .