PMS症候群に対する陸上での有酸素運動と水中での有酸素運動の効果の比較研究
2023年1月24日 更新者：Mariam Hossam El Ebrashy
思春期の少女の月経前症候群の管理における陸上での有酸素運動と水中での有酸素運動の効果
多くの女児は、月経周期の黄体期に周期的に発生し、月経開始時または開始から数日以内に解消する、身体的、認知的、感情的、および行動的症状のグループである月経前症候群 PMS を経験します。
この研究では、この症候群の管理における2種類の運動の効果を明らかにします.
調査の概要
詳細な説明
思春期の少女 40 人が無作為に 2 つの等しいグループに分けられました。グループ (A) は、病的原因のない PMS に苦しんでいる 14 歳から 17 歳までの年齢の思春期の少女 20 人で構成され、陸上でウォーキングの形で有酸素運動を受けます。トレッドミルを 20 分間、週 3 回、3 か月間。
グループ (B) は (20) 14 ～ 17 歳の思春期の少女で構成され、病理学的な原因のない PMS に苦しんでいます。トレッドミルで 20 分間、週 3 回、3 か月間、水中で有酸素運動を行います。 PMS 症状の評価は、月経前苦痛アンケートによって行われます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：MARIAM Dr EL EBRASHY, Phd
- 電話番号：+2 01001716570
- メール：Mariam.elabrashi@buc.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：hend sakr, Phd
- 電話番号：+2 01003501013
- メール：hend.reda@buc.edu.eg
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Badr University
-
コンタクト：
- Mariam El Ebrashy, Phd
- 電話番号：01001716570
- メール：Mariam.elabrashi@buc.edu.eg
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 参加者全員処女。
- 年齢は14歳から17歳まで
- 体格指数 (BMI) ≥ 18 ≤ 25 kg/m2。
- 研究期間中、臨床的および医学的に安定していること、
- 彼らは 23 日から 35 日の規則的な月経周期を持ち、調査期間中、異常な食事には一切参加していません。
除外基準:
- この研究のすべての女性は、心肺または整形外科の問題、少なくとも3か月間ホルモン薬を服用している、研究で処方されたものではなくあらゆる形態の活動に参加している、排卵または骨盤内炎症性疾患（PID）の異常.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループA
(20) 14 歳から 17 歳までの思春期の少女で構成され、病理学的な原因のない PMS に苦しんでいます。彼らは、トレッドミルで 20 分間、週 3 回、3 か月間陸上で有酸素運動を行います。
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トレッドミルの上を歩く形の陸上での有酸素運動
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アクティブコンパレータ：グループB
(20) 14 歳から 17 歳までの思春期の少女で構成され、病理学的な原因のない PMS に苦しんでいます。トレッドミルで 20 分間、週 3 回、3 か月間、水中で有酸素運動を行います。
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トレッドミルの上を歩く形の水中での有酸素運動
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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月経前症候群の症状
時間枠：3ヶ月
|
月経前症候群アンケート
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Mina Atef, Phd、Badr University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月15日
一次修了 (予想される)
2023年3月2日
研究の完了 (予想される)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月1日
最初の投稿 (実際)
2022年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月24日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。