梨状筋症候群患者における自己筋膜リリース
2022年12月13日 更新者：gizem ergezen、Istanbul Medipol University Hospital
梨状筋症候群患者における自己筋膜リリースとストレッチ運動の効果
梨状筋症候群は、股関節の梨状筋が坐骨神経を圧迫することにより、股関節から膝にかけての痛みです。
この症候群の治療に有効なプロトコルはありません。
理学療法士は一般に、股関節の強化運動や痛みに対するモダリティを使用します。
この研究では、古典的な治療法に加えて、自宅での運動として、自己筋膜弛緩とストレッチ運動からなる 2 つの異なるプログラムを 2 つの異なるグループに 4 週間与えます。
運動開始前と運動開始4週間後の股関節の痛みの程度を質問し、股関節の可動域を測定します。
調査の概要
詳細な説明
梨状筋症候群 (PS) は、坐骨神経の圧迫によって引き起こされる状態で、痛み、うずき、しびれを引き起こします。 保守的な治療には、股関節の筋肉の強化とストレッチが含まれますが、文献で証明された治療法はありません。
この研究は、梨状筋症候群の標準的な理学療法治療に追加されたストレッチと筋膜リリースの効果を調査するために実施されます。
この前向き無作為対照試験は、20～40 歳の 64 人を対象に実施される予定です。 参加者は、梨状筋ストレッチ グループ (PiM-S) と梨状筋自己筋膜リリース グループ (PiM-SMR) に無作為に割り付けられます。 両方のグループは、4 週間の筋力強化エクササイズのホーム プログラムに含まれます。 また、自宅での運動プログラムに加えて、グループごとにストレッチと自己筋膜弛緩運動を実施します。 この研究の主要な結果は痛みの強さであり、副次的な結果は股関節の可動域 (ROM) として決定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beykoz
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Istanbul、Beykoz、七面鳥、34810
- Gizem Ergezen
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性と女性の参加者
- 20歳から40歳
- 提示された脚または股関節後部コンパートメントの痛み
- 慢性PSと診断され、他の痛みの原因がない
除外基準:
- 股関節、仙腸関節、または腰椎周辺の病理または急性損傷;
- 四肢の長さの不一致、
- 最近のお尻の外傷、
- 深殿症候群、
- 坐骨神経または仙骨神経叢の骨盤外圧迫 坐骨神経痛/坐骨大腿骨滑液包炎またはインピンジメント
- 線維筋痛症、筋筋膜痛症候群
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：梨状筋ストレッチ
梨状筋のストレッチに最も効果的なFAIR（屈曲・内転・内旋）姿勢を基本としたストレッチを実演し、参加者にはアプリの説明を掲載したイラスト入りパンフレットを配布しました。
同側の股関節屈曲、内転、および内旋により、足は反対側の膝の外側に配置されるため、この位置での長期的な受動的ストレッチングがターゲットになります。
個人は、週に 3 日、3 セット、10 回の繰り返し (最低 15 秒間のストレッチ、30 秒間の休憩時間) を実行することにより、2 つのストレッチ運動セッションの間に 2 日間のギャップを残すように求められました。
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梨状筋のストレッチに最も効果的なFAIR（屈曲・内転・内旋）姿勢を基本としたストレッチを実演し、参加者にはアプリの説明を掲載したイラスト入りパンフレットを配布しました。
同側の股関節屈曲、内転、および内旋により、足は反対側の膝の外側に配置されるため、この位置での長期的な受動的ストレッチングがターゲットになります。
個人は、週に 3 日、3 セット、10 回の繰り返し (最低 15 秒間のストレッチ、30 秒間の休憩時間) を実行することにより、2 つのストレッチ運動セッションの間に 2 日間のギャップを残すように求められました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：梨状筋セルフ 筋膜リリース
患者は、解剖学的に局所化された PiM の領域を視覚解剖図上に提示され、身体のこの領域を見つけるように促されました。
彼らは、PiM に沿ってトリガー ポイントを確認するように求められ、テニス ボールの助けを借りてトリガー ポイントに座った.
個人は、体重を使ってボール上で前後左右、斜め、円運動を行う PiM-SMR エクササイズを教えられました。
2日間の間隔でアプリケーションの継続がありました。 1 日 3 回、10 回繰り返します (適用は、繰り返しの間に 1 分 30 秒の休憩時間でした)。
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患者は、解剖学的に局所化された PiM の領域を視覚解剖図上に提示され、身体のこの領域を見つけるように促されました。
彼らは、PiM に沿ってトリガー ポイントを確認するように求められ、テニス ボールの助けを借りてトリガー ポイントに座った.
個人は、体重を使ってボール上で前後左右、斜め、円運動を行う PiM-SMR エクササイズを教えられました。
2日間の間隔でアプリケーションの継続がありました。 1 日 3 回、10 回繰り返します (適用は、繰り返しの間に 1 分 30 秒の休憩時間でした)。
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実験的：対照群
ストレッチやリリースを拒否した人は、コントロール グループに含まれます。
彼らは股関節強化のホームエクササイズのみを行います
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エクササイズのパンフレットは、股関節と周囲の筋肉の等尺性および等張性強化を含む 5 つの異なるエクササイズで構成されています。
大臀筋の等尺性収縮、ヒップ マーチ、セラバンドを使用した股関節の外旋/内旋、4 サイド ストレート レッグ レイズがエクササイズで、週 5 日、10 回の繰り返し、3 セットが処方されました。
すべての参加者は、耐え難い痛みの場合に医師が決定した鎮痛剤を使用し、セッションの前に10〜20分間ホットパックを適用するようにアドバイスされました.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週間
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股関節と脚に沿って広がる坐骨神経痛の重症度は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) で疑問視されました。
評価は、1 (最小の痛み) から 10 (史上最悪の痛み) までの 10 cm の水平スケールに基づいていました。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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股関節角度の伸展可動域
時間枠：4週間
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伸展 ROM は、個人が腹臥位にあり、ゴニオメーターのピボット ポイントが大転子にあり、可動アームが大腿骨の外側正中線に位置合わせされ、安定したアームが地面に平行に位置合わせされている間に測定されました。
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4週間
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屈曲 股関節角度の可動域
時間枠：4週間
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屈曲 ROM は、個人が仰臥位にあり、ゴニオメーターのピボット ポイントが大転子にあり、可動アームが大腿骨の外側正中線に位置合わせされ、安定したアームが地面に平行に位置合わせされている間に測定されました。
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4週間
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内転 股関節角度の可動域
時間枠：4週間
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内転 ROM は仰臥位で評価され、ピボット ポイントは大転子の前方突起上にあり、安定した腕は上脊椎の上前部に平行であり、可動腕は大腿骨の前正中線にあります。
正中線に接近した大腿骨
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4週間
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外転 股関節角度の可動域
時間枠：4週間
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外転および内転 ROM は仰臥位で評価され、ピボット ポイントは大転子の前方突起上にあり、安定したアームは上脊椎の上前部と平行であり、可動アームは大腿骨の前正中線にあります。
外転の評価では、股関節の外旋がないことと、内転の股関節の内旋がないことに注意が払われました。
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4週間
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外旋 股関節角度の可動域
時間枠：4週間
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測定は腹臥位で行われ、膝は 90° に屈曲し、枢動点は脛骨結節にあり、安定した腕は地面に垂直で、可動腕は脛骨稜に沿っています。
評価中、股関節の内転と外転の動きがないことに注意が払われました。
膝を外側に向ける
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4週間
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Internal Rotation 股関節角度の可動域
時間枠：4週間
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測定は腹臥位で行われ、膝は 90° に屈曲し、枢動点は脛骨結節にあり、安定した腕は地面に垂直で、可動腕は脛骨稜に沿っています。
評価中、股関節の内転と外転の動きがないことに注意が払われました。
膝が内側に曲がった
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gizem Ergezen, PhD、Medipol University
- スタディディレクター：Mustafa Sahin, PhD、Medipol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月8日
一次修了 (実際)
2022年5月7日
研究の完了 (実際)
2022年12月3日
試験登録日
最初に提出
2022年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月13日
最初の投稿 (実際)
2022年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月13日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。