高齢者における季節性インフルエンザおよび肺炎球菌ワクチン接種
高齢者における季節性インフルエンザおよび肺炎球菌ワクチン接種の有病率とワクチン接種の決定要因:ネストされた症例対照研究
高齢者や慢性疾患のある人は、インフルエンザやインフルエンザ関連肺炎のリスクが高く、肺炎とインフルエンザワクチンを一緒に服用することで、肺炎、インフルエンザ、肺炎による死亡率と入院率と費用を減らす効果があることが強調されています。うっ血性心臓病。
実施されるこの研究により、高齢者における関連ワクチンの人口ベースの有病率を決定し、これに基づいて決定される症例群でワクチン接種の決定要因を決定することが可能になります。
研究の目的は 2 つのフェーズです。
- アンカラに住む 65 歳以上の高齢者における季節性インフルエンザおよび肺炎球菌ワクチンの接種率の決定。
- アンカラ在住の 65 歳以上の高齢者における季節性インフルエンザおよび肺炎球菌ワクチン接種の有病率に関する予備調査に基づいて作成されたケースグループを通じて、社会経済的特性とワクチンの優柔不断およびいくつかの健康関連のワクチン接種決定要因の調査。
横断的な有病率とレトロスペクティブな症例対照段階を含むこの研究は、2022 年 11 月 1 日から 12 月 31 日までの間にアンカラ州に住む 65 歳以上の個人を対象に実施される予定です。
調査の概要
詳細な説明
高齢者や慢性疾患のある人は、インフルエンザやインフルエンザ関連肺炎のリスクが高く、肺炎とインフルエンザワクチンを一緒に服用することで、肺炎、インフルエンザ、肺炎による死亡率と入院率と費用を減らす効果があることが強調されています。うっ血性心臓病。
近年、パンデミックによる健康を求める行動の増加、インフルエンザおよび肺炎球菌ワクチンの推奨適用の重要性の高まり、および COVID-19 による肺感染症の予防に対する認識の結果として、予防接種が進歩しています。 19.
ただし、ワクチンの需要を予測し、健康行動、健康教育、および将来の流行を減らすためのワクチン効果の新しい方法に関する研究を調べる必要性に関する議論は、引き続き関連しています。
実施されるこの研究により、高齢者における関連ワクチンの人口ベースの有病率を決定し、これに基づいて決定される症例群でワクチン接種の決定要因を決定することが可能になります。
リサーチ・クエスチョン - 有病率
- 高齢者のインフルエンザワクチン接種率は?
- 高齢者の肺炎予防接種率は?
リサーチクエスチョン - ケースコントロール
- 社会経済的特徴(居住地域、月収、教育、認識されている経済的地位)は、高齢者への予防接種に効果的ですか?
- 健康関連の特徴 (慢性疾患、薬物使用、以前の予防接種状況、医療における優先順位、入院の頻度と過去 6 か月間の入院の頻度、医療機関からの距離、自衛行動) は、高齢者の予防接種に効果的ですか?
- 高齢者の予防接種に予防接種の姿勢は有効か?
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06510
- Lokman Hekim University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
母集団は、アンカラの中心地区に住む 65 歳以上の個人です。
研究に必要なサンプルサイズとその地域ごとの分布は、WHO LKT モジュールに従って計算されました。 必要な最小サンプル サイズは、研究で 75 ロットが使用されるという予備決定を受け入れることで 972 と計算され、p=35%、95% 信頼区間、研究での偏差値は ±3 です。 ただし、LOT あたりの高齢者数の最小サンプル サイズは 15 として受け入れられ、データ損失の可能性を考慮して数を 20% 増やし、サンプル サイズは 1166 として受け入れられました。
各ロットの地域はマップ上で決定され、調査ではランダムな方法を使用してサンプルが選択されました。
説明
包含基準:
65歳以上。
除外基準:
がんの診断 免疫抑制療法が必要な疾患(移植症例、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患)にかかっている
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インフルエンザワクチン接種数
時間枠:2022年中
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インフルエンザワクチン接種自己申告数
|
2022年中
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Belgin Akın、Lokman Hekim Üniversitesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- LokmanHekimU-SBF-HB-BA-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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