Sezónní chřipka a očkování proti pneumokokům u seniorů
Prevalence očkování proti sezónní chřipce a pneumokokům a determinanty očkování u starších osob: Nested Case-Control Study
Starší populace a jedinci s chronickými nemocemi jsou vystaveni vysokému riziku chřipky a zápalu plic souvisejícího s chřipkou a zdůrazňuje se, že společné užívání vakcíny proti zápalu plic a chřipce je účinné při snižování úmrtnosti i počtu hospitalizací a nákladů v důsledku zápalu plic, chřipky a městnavé srdeční onemocnění.
Tato studie, která bude provedena, umožní určit populační prevalenci příslušných vakcín u starších osob a na základě toho určit determinanty očkování u skupiny případů, která bude určena.
Cílem studie jsou dvě fáze.
- Stanovení prevalence očkování proti sezónní chřipce a pneumokokům u starších lidí nad 65 let žijících v Ankaře.
- Zkoumání socioekonomických charakteristik a nerozhodnosti očkování a některých zdravotních determinant očkování prostřednictvím případové skupiny vytvořené na základě předběžné studie prevalence očkování proti sezónní chřipce a pneumokoku u starších osob starších 65 let žijících v Ankaře.
Studie, která zahrnuje průřezovou prevalenci a retrospektivní fáze kontroly případu, se plánuje provést u jedinců starších 65 let žijících v provincii Ankara mezi 1. listopadem a 31. prosincem 2022.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Starší populace a jedinci s chronickými nemocemi jsou vystaveni vysokému riziku chřipky a zápalu plic souvisejícího s chřipkou a zdůrazňuje se, že společné užívání vakcíny proti zápalu plic a chřipce je účinné při snižování úmrtnosti i počtu hospitalizací a nákladů v důsledku zápalu plic, chřipky a městnavé srdeční onemocnění.
V posledních letech došlo v očkování k pokroku v důsledku nárůstu chování při hledání zdraví v důsledku pandemie, větší důležitosti doporučení aplikace vakcíny proti chřipce a pneumokokům a vnímání prevence plicních infekcí způsobených COVID- 19.
Diskuse o potřebě předvídat poptávku po vakcínách a zkoumat zdravotní chování, zdravotní výchovu a výzkum nových metod účinnosti očkování při snižování budoucích epidemií jsou však nadále relevantní.
Tato studie, která bude provedena, umožní určit populační prevalenci příslušných vakcín u starších osob a na základě toho určit determinanty očkování u skupiny případů, která bude určena.
Výzkumné otázky - Prevalence
- Jaká je prevalence očkování proti chřipce u starších osob?
- Jaká je prevalence očkování proti pneumonii u starších osob?
Výzkumné otázky – Case Control
- Jsou socioekonomické charakteristiky (region bydliště, měsíční příjem, vzdělání, vnímaný ekonomický status) efektivní při očkování seniorů?
- Jsou vlastnosti související se zdravím (chronické onemocnění, užívání drog, předchozí proočkovanost, přednostní preference ve zdravotní péči, frekvence hospitalizací a hospitalizací v posledních šesti měsících, vzdálenost od zdravotnického zařízení, sebeobranné chování) účinné při očkování seniorů?
- Je přístup k očkování účinný při očkování starších osob?
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Krocan, 06510
- Lokman Hekim University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Obyvatelstvo tvoří jednotlivci starší 65 let žijící v centrální části Ankary.
Velikost vzorku požadovaná pro studii a její rozdělení podle čtvrtí byly vypočteny podle modulu LKT WHO. Minimální požadovaná velikost vzorku byla vypočtena jako 972, přijetím předběžného rozhodnutí, že ve studii bude použito 75 šarží, a p=35 %, 95% interval spolehlivosti a hodnota odchylky ±3 ve studii. Minimální velikost vzorku pro počet starších osob na LOT však byla přijata jako 15 a počet byl zvýšen o 20 % s ohledem na možné ztráty dat a velikost vzorku byla přijata jako 1166.
Oblast každé šarže byla určena na mapě a výběr vzorků byl proveden pomocí náhodných metod ve studii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Ve věku nad 65 let.
Kritéria vyloučení:
Diagnóza rakoviny Onemocnění, které bude vyžadovat imunosupresivní léčbu (transplantační případy, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes, zánětlivé onemocnění střev)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet očkování proti chřipce
Časové okno: Během roku 2022
|
Počet osob hlášených absorpcí vakcíny proti chřipce
|
Během roku 2022
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Belgin Akın, Lokman Hekim Üniversitesi
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LokmanHekimU-SBF-HB-BA-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .