Seizoensgebonden griep- en pneumokokkenvaccinatie bij ouderen
Prevalentie van seizoensgriep en pneumokokkenvaccinatie en determinanten van vaccinatie bij ouderen: geneste case-control studie
De oudere bevolking en personen met chronische ziekten lopen een hoog risico op griep en griepgerelateerde longontsteking, en er wordt benadrukt dat het samen nemen van longontsteking en griepvaccin effectief is bij het verminderen van zowel de mortaliteit als het aantal ziekenhuisopnames en de kosten als gevolg van longontsteking, griep en griep. congestieve hartziekte.
Met dit onderzoek dat zal worden uitgevoerd, kan de populatiegebaseerde prevalentie van de betreffende vaccins bij ouderen worden bepaald en kunnen de determinanten van vaccinatie met de op basis daarvan te bepalen casusgroep worden bepaald.
Het doel van het onderzoek bestaat uit twee fasen.
- Bepaling van de prevalentie van seizoensgriep en pneumokokkenvaccinatie bij ouderen ouder dan 65 jaar die in Ankara wonen.
- Onderzoek naar sociaaleconomische kenmerken en besluiteloosheid ten aanzien van vaccins en enkele gezondheidsgerelateerde determinanten van vaccinatie via de casusgroep die is samengesteld op basis van het vooronderzoek naar de prevalentie van seizoensgriep en pneumokokkenvaccinatie bij ouderen ouder dan 65 jaar die in Ankara wonen.
De studie, die cross-sectionele prevalentie en retrospectieve case-control stadia omvat, is gepland om te worden uitgevoerd met 65-plussers die tussen 1 november en 31 december 2022 in de provincie Ankara wonen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De oudere bevolking en personen met chronische ziekten lopen een hoog risico op griep en griepgerelateerde longontsteking, en er wordt benadrukt dat het samen nemen van longontsteking en griepvaccin effectief is bij het verminderen van zowel de mortaliteit als het aantal ziekenhuisopnames en de kosten als gevolg van longontsteking, griep en griep. congestieve hartziekte.
Door de toename van het gezondheidszoekgedrag als gevolg van de pandemie, het grotere belang van aanbevelingen voor de toepassing van griep- en pneumokokkenvaccinatie en de perceptie van het voorkomen van longinfecties door COVID-19 is er de afgelopen jaren vooruitgang geboekt op het gebied van vaccinatie. 19.
De discussies over de noodzaak om de vraag naar vaccins te voorspellen en gezondheidsgedragingen, gezondheidseducatie en onderzoek naar nieuwe methoden voor de effectiviteit van vaccinaties te onderzoeken om toekomstige epidemieën te verminderen, blijven echter relevant.
Met dit onderzoek dat zal worden uitgevoerd, kan de populatiegebaseerde prevalentie van de betreffende vaccins bij ouderen worden bepaald en kunnen de determinanten van vaccinatie met de op basis daarvan te bepalen casusgroep worden bepaald.
Onderzoeksvragen-Prevalentie
- Wat is de prevalentie van griepvaccinatie bij ouderen?
- Wat is de prevalentie van vaccinatie tegen longontsteking bij ouderen?
Onderzoeksvragen - Case Control
- Zijn sociaal-economische kenmerken (regio van verblijf, maandinkomen, opleiding, ervaren economische status) effectief bij het vaccineren van ouderen?
- Zijn gezondheidsgerelateerde kenmerken (chronische ziekte, drugsgebruik, eerdere vaccinatiestatus, prioriteitsvoorkeur in de gezondheidszorg, frequentie van ziekenhuisopname en ziekenhuisopname in de afgelopen zes maanden, afstand tot zorginstelling, zelfverdedigingsgedrag) effectief bij het vaccineren van ouderen?
- Is de vaccinatiehouding effectief bij het vaccineren van ouderen?
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06510
- Lokman Hekim University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De bevolking bestaat uit personen ouder dan 65 jaar die in het centrale district van Ankara wonen.
De voor het onderzoek vereiste steekproefomvang en de verdeling ervan per buurt werden berekend volgens de WHO LKT-module. De minimaal vereiste steekproefomvang werd berekend als 972, door de voorlopige beslissing te accepteren dat 75 partijen in het onderzoek zouden worden gebruikt, en p=35%, 95% betrouwbaarheidsinterval en afwijkingswaarde van ±3 in het onderzoek. De minimale steekproefomvang voor het aantal ouderen per LOT werd echter geaccepteerd als 15 en het aantal werd met 20% verhoogd, rekening houdend met mogelijk gegevensverlies, en de steekproefomvang werd geaccepteerd als 1166.
De regio van elke partij werd op de kaart bepaald en er werd een steekproef geselecteerd met behulp van willekeurige methoden in het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Boven de 65 jaar.
Uitsluitingscriteria:
Diagnose van kanker Een ziekte hebben die immunosuppressieve behandeling vereist (transplantatiegevallen, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, inflammatoire darmziekte)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal griepvaccinaties
Tijdsspanne: Gedurende 2022
|
Het aantal zelfgerapporteerde opnames van griepvaccins
|
Gedurende 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Belgin Akın, Lokman Hekim Üniversitesi
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LokmanHekimU-SBF-HB-BA-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .