薬指の超音波の特徴
2023年8月11日 更新者：Yasin Demir、Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
トリガーフィンガーの超音波機能：健康なボランティアとの比較研究
この研究の目的。トリガーフィンガーの患者に見られる超音波所見を健康なボランティアと比較します。
したがって、トリガー指の発達に関連する超音波所見が文書化されます
調査の概要
詳細な説明
A1 プーリーの厚さ、屈筋腱の厚さ、およびトリガー指の患者の MCP 関節レベルでの結節の存在が記録されます。
年齢と性別を一致させた健康なボランティアで同じ測定を行い、比較と分析を行います。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yasin Demir, Associated Professor
- 電話番号：+903122911806
- メール：dr_yasindemir@yahoo.com
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥
- Gaziler FTR EAH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
合計 20 人のトリガーフィンガーと 20 人の年齢と BMI が一致した健康なコントロールを持つ患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- トリガーフィンガーを持っていること（患者グループ用）
- 人差し指を持たないこと（健常者向け）
除外基準:
- 18歳未満
- 画像領域の傷または感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
健康な人
|
MCP 関節レベルでの屈筋腱と A1 プーリーの厚さ
|
|
トリガーフィンガー患者
|
MCP 関節レベルでの屈筋腱と A1 プーリーの厚さ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
屈筋腱の太さ
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月半
|
MCP 関節レベルでの屈筋腱の厚さ
|
研究完了まで、平均1ヶ月半
|
|
A1 プーリーの厚さ
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月半
|
MCP ジョイント レベルでの A1 プーリの厚さ
|
研究完了まで、平均1ヶ月半
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
結節の存在
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月半
|
屈筋腱の結節の存在
|
研究完了まで、平均1ヶ月半
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yasin Demir、Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月14日
一次修了 (実際)
2023年6月15日
研究の完了 (実際)
2023年8月7日
試験登録日
最初に提出
2022年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月29日
最初の投稿 (実際)
2023年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月11日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 31 (その他の識別子：IASO Thessalias)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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