Características de ultrassom do dedo em gatilho
11 de agosto de 2023 atualizado por: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Características ultrassonográficas do dedo em gatilho: um estudo comparativo com voluntários saudáveis
Nosso objetivo neste estudo; comparar os achados ultrassonográficos observados em pacientes com dedo em gatilho com voluntários saudáveis.
Assim, os achados ultrassonográficos associados ao desenvolvimento do dedo em gatilho serão documentados
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A espessura da polia A1, a espessura do tendão flexor e a presença de nódulos no nível da articulação MCF dos pacientes com dedo em gatilho serão registradas.
As mesmas medidas serão feitas em voluntários saudáveis pareados por idade e sexo, seguidas de comparação e análise.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Ankara, Peru
- Gaziler FTR EAH
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 20 pacientes com dedo em gatilho e 20 controles saudáveis pareados por idade e IMC
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Ter dedo em gatilho (para grupo de pacientes)
- Não ter dedo em gatilho (para grupo saudável)
Critério de exclusão:
- com menos de 18 anos
- Ferida ou infecção na área de imagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Indivíduos saudáveis
|
Espessura do tendão flexor e da polia A1 no nível da articulação MCP
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Pacientes com Dedo em Gatilho
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Espessura do tendão flexor e da polia A1 no nível da articulação MCP
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espessura do tendão flexor
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Espessura do tendão flexor ao nível da articulação MCP
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até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
|
Espessura da polia A1
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Espessura da polia A1 no nível da junta MCP
|
até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Presença de nódulos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Presença de nódulo em tendão flexor
|
até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
7 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 31 (Outro identificador: IASO Thessalias)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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