Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukové vlastnosti spouštěcího prstu

11. srpna 2023 aktualizováno: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Ultrazvukové vlastnosti spouštěcího prstu: Srovnávací studie se zdravými dobrovolníky

Naším cílem v této studii; porovnat ultrazvukové nálezy pozorované u pacientů se spouštěcími prsty se zdravými dobrovolníky. Budou tak dokumentovány ultrazvukové nálezy spojené s vývojem spouštěcího prstu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bude zaznamenávána tloušťka kladky A1, tloušťka šlachy flexoru a přítomnost uzlů na úrovni MCP kloubu pacientů se spoušťovým prstem. Stejná měření budou provedena u zdravých dobrovolníků stejného věku a pohlaví, po kterých bude následovat srovnání a analýza.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Gaziler FTR EAH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 20 pacientů se spoušťovým prstem a 20 zdravých kontrol odpovídajících věku a BMI

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku nad 18 let
  • Mít spoušť (pro skupinu pacientů)
  • Nemít spoušť (pro zdravou skupinu)

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 18 let
  • Rána nebo infekce v oblasti zobrazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví jedinci
Diagnostický test: Ultrazvuk
Tloušťka šlachy flexoru a kladky A1 na úrovni MCP kloubu
Pacienti se spouštěcím prstem
Diagnostický test: Ultrazvuk
Tloušťka šlachy flexoru a kladky A1 na úrovni MCP kloubu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka šlachy ohýbače
Časové okno: dokončením studia v průměru jeden a půl měsíce
Tloušťka šlachy flexoru na úrovni MCP kloubu
dokončením studia v průměru jeden a půl měsíce
Tloušťka řemenice A1
Časové okno: dokončením studia v průměru jeden a půl měsíce
Tloušťka kladky A1 na úrovni kloubu MCP
dokončením studia v průměru jeden a půl měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítomnost uzlů
Časové okno: dokončením studia v průměru jeden a půl měsíce
Přítomnost uzlu ve flexorové šlaše
dokončením studia v průměru jeden a půl měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

7. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 31 (Jiný identifikátor: IASO Thessalias)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit