Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Caratteristiche ecografiche del dito a scatto

11 agosto 2023 aggiornato da: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Caratteristiche ecografiche del dito a scatto: uno studio comparativo con volontari sani

Il nostro obiettivo in questo studio; per confrontare i reperti ecografici osservati nei pazienti con dito a scatto con volontari sani. Pertanto, saranno documentati i reperti ecografici associati allo sviluppo del dito a scatto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno registrati lo spessore della puleggia A1, lo spessore del tendine flessore e la presenza di noduli a livello dell'articolazione MCP dei pazienti con dito a scatto. Le stesse misurazioni saranno effettuate in volontari sani abbinati per età e sesso, seguite da confronto e analisi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Gaziler FTR EAH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 20 pazienti con dito a scatto e 20 controlli sani corrispondenti a età e BMI

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore ai 18 anni
  • Avere il dito a scatto (per il gruppo di pazienti)
  • Non avere il dito sul grilletto (per un gruppo sano)

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore ai 18 anni
  • Ferita o infezione nell'area di imaging

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui sani
Test diagnostico: Ultrasuoni
Spessore del tendine flessore e della puleggia A1 a livello dell'articolazione MCP
Pazienti con dito a scatto
Test diagnostico: Ultrasuoni
Spessore del tendine flessore e della puleggia A1 a livello dell'articolazione MCP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore del tendine flessore
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Spessore del tendine flessore a livello dell'articolazione MCP
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Spessore della puleggia A1
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Spessore della puleggia A1 a livello del giunto MCP
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di noduli
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Presenza di nodulo nel tendine flessore
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

7 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 31 (Altro identificatore: IASO Thessalias)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dito sul grilletto

Prove cliniche su Ultrasuoni

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Costa Rica

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi