Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultradźwiękowe cechy palca spustowego

11 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Ultradźwiękowe cechy palca spustowego: badanie porównawcze ze zdrowymi ochotnikami

Naszym celem w tym badaniu; w celu porównania wyników badań ultrasonograficznych obserwowanych u pacjentów z palcem spustowym i u zdrowych ochotników. W ten sposób udokumentowane zostaną wyniki badania ultrasonograficznego związane z rozwojem palca spustowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rejestrowana będzie grubość koła pasowego A1, grubość ścięgna zginacza i obecność guzków na poziomie stawu MCP u pacjentów z palcem spustowym. Te same pomiary zostaną wykonane u zdrowych ochotników dobranych pod względem wieku i płci, a następnie zostaną porównane i przeanalizowane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Gaziler FTR EAH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie 20 pacjentów z palcem wskazującym i 20 zdrowych osób kontrolnych dobranych pod względem wieku i BMI

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Aby mieć palec wskazujący (dla grupy pacjentów)
  • Nie mieć palca na spuście (dla zdrowej grupy)

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Rana lub infekcja w obszarze obrazowania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby zdrowe
Test diagnostyczny: Ultradźwięk
Grubość ścięgna zginacza i krążka A1 na poziomie stawu MCP
Pacjenci z palcem spustowym
Test diagnostyczny: Ultradźwięk
Grubość ścięgna zginacza i krążka A1 na poziomie stawu MCP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość ścięgna zginacza
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
Grubość ścięgna zginacza na poziomie stawu MCP
do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
Grubość koła pasowego A1
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
Grubość krążka A1 na poziomie stawu MCP
do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność guzków
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
Obecność guzka w ścięgnie zginacza
do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 31 (Inny identyfikator: IASO Thessalias)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj