Ultrasone kenmerken van triggervinger
11 augustus 2023 bijgewerkt door: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Echografiekenmerken van triggervinger: een vergelijkende studie met gezonde vrijwilligers
Ons doel in deze studie; om de echografische bevindingen bij patiënten met een triggervinger te vergelijken met die van gezonde vrijwilligers.
Op deze manier zullen echografische bevindingen in verband met de ontwikkeling van de triggervinger worden gedocumenteerd
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De dikte van de A1-pulley, de dikte van de buigpees en de aanwezigheid van knobbeltjes ter hoogte van het MCP-gewricht van de triggervingerpatiënten worden geregistreerd.
Dezelfde metingen zullen worden uitgevoerd bij gezonde vrijwilligers van dezelfde leeftijd en geslacht, gevolgd door vergelijking en analyse.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Gaziler FTR EAH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In totaal 20 patiënten met een triggervinger en 20 gezonde controles die qua leeftijd en BMI overeenkwamen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
- Een triggervinger hebben (voor patiëntengroep)
- Geen triggervinger hebben (voor gezonde groep)
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
- Wond of infectie in het beeldvormingsgebied
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde individuen
|
Dikte van buigpees en A1-katrol op MCP-gewrichtsniveau
|
|
Trigger Finger-patiënten
|
Dikte van buigpees en A1-katrol op MCP-gewrichtsniveau
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dikte van de buigpees
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Dikte van de buigpees ter hoogte van het MCP-gewricht
|
tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
|
Dikte van A1 katrol
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Dikte van A1-poelie op MCP-verbindingsniveau
|
tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheid van knobbeltjes
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Aanwezigheid van knobbeltje in buigpees
|
tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 31 (Andere identificatie: IASO Thessalias)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .