Ultralydfunksjoner til Trigger Finger
11. august 2023 oppdatert av: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Ultralydfunksjoner til triggerfinger: en sammenlignende studie med friske frivillige
Vårt mål med denne studien; å sammenligne ultralydfunnene sett hos triggerfingerpasienter med friske frivillige.
Dermed vil ultralydfunn knyttet til triggerfingerutvikling bli dokumentert
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
A1-remskivetykkelse, bøyesentykkelse og tilstedeværelse av knuter på MCP-leddnivået til triggerfingerpasientene vil bli registrert.
De samme målingene vil bli gjort hos friske frivillige med alder og kjønn, etterfulgt av sammenligning og analyse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Gaziler FTR EAH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 20 pasienter med triggerfinger og 20 alders- og BMI-matchede friske kontroller
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18 år
- Å ha triggerfinger (for pasientgruppe)
- Ikke å ha triggerfinger (for friske grupper)
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18
- Sår eller infeksjon i bildeområdet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske individer
|
Tykkelse av bøyesenen og A1-remskive på MCP-leddnivå
|
|
Trigger fingerpasienter
|
Tykkelse av bøyesenen og A1-remskive på MCP-leddnivå
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tykkelse av bøye senen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned
|
Tykkelse av bøyesenen på MCP-leddnivå
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned
|
|
Tykkelse på A1 trinse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned
|
Tykkelsen på A1-remskiven på MCP-leddnivå
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av knuter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned
|
Tilstedeværelse av knute i bøyesenen
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
7. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
9. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 31 (Annen identifikator: IASO Thessalias)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .