Características de ultrasonido del dedo en gatillo
11 de agosto de 2023 actualizado por: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Características ecográficas del dedo en gatillo: un estudio comparativo con voluntarios sanos
Nuestro objetivo en este estudio; comparar los resultados de la ecografía observados en pacientes con dedo en gatillo con voluntarios sanos.
Por lo tanto, se documentarán los hallazgos ecográficos asociados con el desarrollo del dedo en gatillo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se registrará el grosor de la polea A1, el grosor del tendón flexor y la presencia de nódulos a nivel de la articulación metacarpofalángica de los pacientes con dedo en gatillo.
Se realizarán las mismas mediciones en voluntarios sanos de la misma edad y sexo, seguidas de comparación y análisis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Gaziler FTR EAH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un total de 20 pacientes con dedo en gatillo y 20 controles sanos emparejados por edad e IMC
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años
- Tener dedo en gatillo (para el grupo de pacientes)
- No tener dedo en gatillo (para grupo sano)
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
- Herida o infección en el área de imagen
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Individuos sanos
|
Grosor del tendón flexor y la polea A1 a nivel de la articulación MCP
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Pacientes con dedo en gatillo
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Grosor del tendón flexor y la polea A1 a nivel de la articulación MCP
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Espesor del tendón flexor
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
|
Grosor del tendón flexor a nivel de la articulación metacarpofalángica
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
|
|
Grosor de la polea A1
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
|
Grosor de la polea A1 a nivel de la junta MCP
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presencia de nódulos
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
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Presencia de nódulo en tendón flexor
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
7 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 31 (Otro identificador: IASO Thessalias)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .