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Ultraschallmerkmale des Triggerfingers

11. August 2023 aktualisiert von: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Ultraschallmerkmale des Abzugsfingers: Eine vergleichende Studie mit gesunden Freiwilligen

Unser Ziel in dieser Studie; um die Ultraschallbefunde von Patienten mit Schnappfinger mit gesunden Probanden zu vergleichen. So werden Ultraschallbefunde im Zusammenhang mit der Entwicklung des Schnappfingers dokumentiert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Dicke der A1-Riemenscheibe, die Dicke der Beugesehnen und das Vorhandensein von Knötchen auf der Ebene des MCP-Gelenks der Patienten mit dem Abzugsfinger werden aufgezeichnet. Dieselben Messungen werden bei gesunden Freiwilligen gleichen Alters und Geschlechts durchgeführt, gefolgt von Vergleich und Analyse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Gaziler FTR EAH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt 20 Patienten mit Schnappfinger und 20 alters- und BMI-angepasste gesunde Kontrollen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre
  • Abzugsfinger haben (für Patientengruppe)
  • Keinen Abzugsfinger haben (für gesunde Gruppe)

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Wunde oder Infektion im Bildgebungsbereich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Menschen
Diagnosetest: Ultraschall
Dicke der Beugesehne und der A1-Rolle auf MCP-Gelenkhöhe
Triggerfinger-Patienten
Diagnosetest: Ultraschall
Dicke der Beugesehne und der A1-Rolle auf MCP-Gelenkhöhe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dicke der Beugesehnen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Dicke der Beugesehnen auf Höhe des MCP-Gelenks
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Dicke der A1-Riemenscheibe
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Dicke der A1-Riemenscheibe auf Höhe des MCP-Gelenks
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein von Knötchen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Vorhandensein eines Knotens in der Beugesehne
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 31 (Andere Kennung: IASO Thessalias)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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