Caractéristiques échographiques du doigt déclencheur
11 août 2023 mis à jour par: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Caractéristiques échographiques du doigt déclencheur : une étude comparative avec des volontaires sains
Notre objectif dans cette étude; comparer les résultats échographiques observés chez les patients à doigt à ressaut avec ceux de volontaires sains.
Ainsi, les découvertes échographiques associées au développement du doigt à gâchette seront documentées
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'épaisseur de la poulie A1, l'épaisseur du tendon fléchisseur et la présence de nodules au niveau de l'articulation MCP des patients à doigt à gâchette seront enregistrées.
Les mêmes mesures seront effectuées chez des volontaires sains appariés selon l'âge et le sexe, suivies d'une comparaison et d'une analyse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Gaziler FTR EAH
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un total de 20 patients avec un doigt à ressaut et 20 témoins sains appariés selon l'âge et l'IMC
La description
Critère d'intégration:
- Agé de plus de 18 ans
- Avoir un doigt sur la gâchette (pour le groupe de patients)
- Ne pas avoir de doigt sur la gâchette (pour le groupe en bonne santé)
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Blessure ou infection dans la zone d'imagerie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Individus en bonne santé
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Épaisseur du tendon fléchisseur et de la poulie A1 au niveau de l'articulation MCP
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Patients à doigt déclencheur
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Épaisseur du tendon fléchisseur et de la poulie A1 au niveau de l'articulation MCP
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaisseur du tendon fléchisseur
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi
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Épaisseur du tendon fléchisseur au niveau de l'articulation MCP
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi
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Épaisseur de la poulie A1
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi
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Épaisseur de la poulie A1 au niveau du joint MCP
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Présence de nodules
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi
|
Présence d'un nodule dans le tendon fléchisseur
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
7 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2022
Première publication (Réel)
9 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 31 (Autre identifiant: IASO Thessalias)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .