アセチルラコニチン錠の臨床鎮痛効果に関するリアルワールドレジストリ研究
2024年5月28日 更新者：Ke Ma
- アセチルアコニチンの臨床鎮痛効果、安全性および副作用を観察すること。
- アセチルアコニチン錠剤の主な影響因子を研究および分析する。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
基準を満たす外来患者/入院患者は、インフォームドコンセントフォームに署名した後、この研究に含まれます。
患者は、患者が実際の研究に組み込まれた後、登録後3日目、およびその後1、4、8、および12週間目に、外来患者のフォローアップの形で合計5回の訪問を受けました。 、電話フォローアップ、アプリフォローアップ。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ma Ke, doctor
- 電話番号：13361879260
- メール：marke72@163.com
研究場所
-
-
Hunan
-
Changsha、Hunan、中国、410000
- 募集
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
-
コンタクト：
- Huang Dong
- 電話番号：13787412741
- メール：huangdong6619@vip.163.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性疼痛 > 1 ヶ月および VAS > 40 mm の患者 アセチルアコニチン錠剤を経口摂取できる患者
説明
包含基準:
- 慢性疼痛 > 1 ヶ月および VAS > 40 mm の患者 アセチルアコニチン錠剤を経口摂取できる患者
除外基準:
- コミュニケーションや経過観察ができない患者 アセチルアコニチンにアレルギーのある患者 アセチルアコニチン薬を内服している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
VAS (0-100mm)、IDpain
時間枠：2022年12月～2023年12月
|
痛みのスコア
|
2022年12月～2023年12月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月27日
一次修了 (実際)
2023年6月15日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2022年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月14日
最初の投稿 (実際)
2023年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月28日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。