Реальное регистрационное исследование клинического обезболивающего действия таблеток ацетилаконитина
28 мая 2024 г. обновлено: Ke Ma
- Наблюдать за клиническим обезболивающим эффектом, безопасностью и побочными реакциями ацетилаконитина.
- Изучить и проанализировать основные факторы влияния таблеток ацетилаконитина.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Амбулаторные/стационарные пациенты, отвечающие критериям, включаются в данное исследование после подписания формы информированного согласия.
Всего пациенты получили 5 визитов, которые происходят после включения пациентов в реальное исследование, на 3-й день после включения и на 1-й, 4-й, 8-й и 12-й неделе после этого, в форме амбулаторного наблюдения. , последующее наблюдение по телефону и последующее наблюдение через приложение.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ma Ke, doctor
- Номер телефона: 13361879260
- Электронная почта: marke72@163.com
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410000
- Рекрутинг
- The Third Xiangya Hospital Of Central South University
-
Контакт:
- Huang Dong
- Номер телефона: 13787412741
- Электронная почта: huangdong6619@vip.163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хронической болью > 1 месяца и ВАШ > 40 мм Пациенты, которые могут принимать таблетки ацетилаконитина перорально
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с хронической болью > 1 месяца и ВАШ > 40 мм Пациенты, которые могут принимать таблетки ацетилаконитина перорально
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут общаться или получать последующее наблюдение. Пациенты с аллергией на ацетилаконитин. Пациенты, принимавшие препараты ацетилаконитина перорально.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВАШ (0-100 мм), IDpain
Временное ограничение: С декабря 2022 г. по декабрь 2023 г.
|
Оценка боли
|
С декабря 2022 г. по декабрь 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XH-22-008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .