菱形 MPS における圧力解放と胸部マニピュレーション
2023年1月9日 更新者：Marwa Medhat Fawzy Mohamed、Cairo University
菱形筋筋膜性疼痛症候群における圧力解放と胸椎の操作
スタッドの目的は、筋膜性疼痛症候群における疼痛強度レベルおよび疼痛閾値、胸椎 ROM および身体機能に対する胸椎操作による圧力解放の効果を比較することです。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
筋筋膜痛症候群 (MPS) は、骨格筋の触知可能なピンと張った帯にある筋筋膜トリガー ポイント (MTrP) によって特徴付けられる、持続的な筋骨格痛を引き起こす最も一般的な慢性疾患の 1 つです。
近年、私たちの現代的なライフスタイルにより、人々は姿勢ストレス、非効率的なバイオメカニクス、反復的な姿勢機能障害にさらされており、これらは筋膜性疼痛症候群の原因の一部です.アクティブな菱形筋トリガーポイントは、肩甲骨間の痛みの主な原因の1つです. 、この筋肉の参照パターンは肩甲骨の内側の境界にあるため.
この研究の目的は、上肢の筋骨格障害を持つ人々の疼痛強度レベル、疼痛閾値、胸椎ROMおよび身体機能および症状に対する圧力解放と胸椎マニピュレーションの効果との間に有意差があるかどうかを確認することです。筋筋膜痛症候群における活動性菱形筋のトリガーポイント。
66 人の参加者がランダムに 3 つのグループに割り当てられます。参加者は、ランダム化の簡単な方法で 3 つのグループにランダムに割り当てられます。
対照群：従来の理学療法治療を受ける 実験群1：圧力解放に加えて従来の理学療法治療を受ける 実験群2：胸椎操作に加えて従来の理学療法治療を受ける。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：marwa medhat fawzy, bachelor
- 電話番号：01111666514
- メール：dr.marwa24red@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
参加者の年齢は18歳から30歳までです 参加者は男女問わずです。 -菱形筋の少なくとも1つのアクティブなトリガーポイントによる筋筋膜痛症候群の参加者（Haleema and Riaz、2021）。 参加者は、3か月以上前から筋膜痛症候群を患っています。 骨格筋に触知可能なピンと張った帯の存在
除外基準:
悪性。 胸椎の骨折。 頸椎神経根症またはミエロパシー。 椎骨脳底機能不全などの血管症候群。 関節リウマチ。 首または背中上部の手術。 抗凝固薬の服用。 局所感染。 むち打ち損傷。 開いた傷。 妊娠。 放射線または化学療法を受けている。 変性疾患による肩甲骨の痛み。 骨粗鬆症。 心臓ペースメーカー。 -胸部操作の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
各参加者には、TENS、連続超音波、赤外線放射、ストレッチと強化運動の組み合わせを含む従来の理学療法治療を受ける22人の参加者が含まれます
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対照群の参加者は、従来のTENS高周波（90-130hz）の低強度を含む従来の理学療法治療を受けます 患者の感覚に応じて、30〜45分間（Gozani、2019）、周波数1 MHzおよび強度0.8 W / cmの連続超音波2 は、少し深い圧力でゆっくりと円を描く垂直方向の動きで適用されます。
適用時間は、肩甲骨幅の内側境界に沿って C7_T4 のレベルの両側で 5 分でした。赤外線放射は 4 回 15 分で、肩甲骨間領域に垂直に向けられ、C7_T4 の長さのレベルを中心に、肩甲骨幅の 2 つの内側境界。
また、痛みを和らげる効果が大きいため、ストレッチと強化の組み合わせの運動が追加されます。
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実験的：実験グループ 1 : 圧力解放技術
各参加者には、22 人の参加者が含まれ、圧力解放技術に加えて、従来の理学療法治療を受けます。
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このグループに割り当てられた参加者は、圧力解放技術に加えて、従来の理学療法治療を受けます。
参加者は、彼の好みの位置に応じて座位または腹臥位のいずれかに配置されます。研究者は、軟部組織の解放に応じて PPT 未満の圧力で圧力解放手順を適用します。
研究者が軟部組織の抵抗の減少を検出すると、圧迫の量が増加します。
圧力は痛みを伴わず、ゆっくりとした速度で適用し、組織バリアが解放されるまで維持する必要があります。
新たな障壁に到達するために、さらなる圧力が高まりました。
圧力は 60 秒間続きます。
親指または 2 番目と 3 番目の指を使用して、菱形筋のアクティブな MTrPs に痛みのない手動療法のアプローチを適用しました。
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実験的：実験グループ 2: 胸椎マニピュレーション
各参加者には 22 名の参加者が含まれ、胸椎の操作に加えて、従来の理学療法の治療を受けます。
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スクリュースラストマニピュレーションとして胸椎マニピュレーションを行います。脊椎の横突起は、後方から前方に強制されます。
操作の方向は、隣接する棘突起にスプリングテストを適用して、痛みを伴う硬いセグメントを決定することによって特定する必要があります。
患者は腹臥位になり、研究者の手の配置は、次の 1 つの豆状突起が上の椎骨の右面に、もう 1 つの豆状突起が下の椎骨の左面に配置されます。たるみが取れます。
患者に向かって直接適用される推力
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強度レベル
時間枠：3週間まで
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痛みの強度レベルは、視覚的アナログ スケール (VAS) によって測定されます。
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3週間まで
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圧力 痛みの閾値レベル (PPT)
時間枠：3週間まで
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圧痛閾値（PPT）はデジタルアルゴメーターで測定されます
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3週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロム・オブ・モーション
時間枠：3週間まで
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romはデジタル傾斜計で測定されます
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3週間まで
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身体機能
時間枠：3週間まで
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身体機能は、腕、肩、手の障害アンケート（DASH）によって測定されます
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3週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年3月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月9日
最初の投稿 (実際)
2023年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月9日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- p.t.REC/012/004127
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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