Rhomboid MPS의 압력 해제 대 흉부 조작
2023년 1월 9일 업데이트: Marwa Medhat Fawzy Mohamed, Cairo University
능형근 근막 통증 증후군에서 압력 해제와 흉추 조작 비교
스터드의 목적은 근막 통증 증후군에서 통증 강도 수준 및 통증 압력 역치, 흉추 ROM 및 신체 기능 활성 능형근 트리거 포인트에 대한 압력 해제와 흉추 조작의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
근막통증증후군(Myofascial Pain Syndrome, MPS)은 근막통증을 유발하는 가장 흔한 만성질환 중 하나로서 골격근의 팽팽한 띠가 만져지는 근막통증유발점(MTrP)을 특징으로 합니다.
최근 현대인의 생활 방식으로 인해 자세 스트레스, 비효율적인 생체 역학, 반복적인 자세 장애 등이 근막 통증 증후군의 원인이 되고 있습니다. , 이 근육의 참조 패턴이 견갑골의 내측 경계에 있기 때문입니다.
연구의 목적은 상지의 근골격계 질환을 가진 사람들의 통증 강도 수준, 통증 압력 역치, 흉추 ROM 및 신체 기능과 증상에 대한 압력 해제와 흉추 조작의 효과 사이에 유의미한 차이가 있는지 알아보는 것입니다. 근막 통증 증후군에서 활동 능형근 트리거 포인트.
66명의 참가자가 무작위로 세 그룹으로 배정됩니다. 참가자는 간단한 무작위화 방법에 따라 세 그룹으로 무작위로 배정됩니다.
대조군: 기존의 물리치료를 받을 예정, 실험군 1: 압력해소 외에 기존의 물리치료를 받을 예정 실험그룹 2: 흉추 도수치료 외에 기존의 물리치료를 받을 예정
연구 유형
중재적
등록 (예상)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: marwa medhat fawzy, bachelor
- 전화번호: 01111666514
- 이메일: dr.marwa24red@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
참가자 연령은 18세에서 30세 사이입니다. 참가자는 남녀 모두입니다. 마름모꼴 근육에서 하나 이상의 활성 트리거 포인트로 인해 근막 통증 증후군이 있는 참가자(Haleema and Riaz, 2021). 참가자는 3개월 이상 근막 통증 증후군을 앓고 있습니다. 골격근에 만져지는 팽팽한 밴드의 존재
제외 기준:
강한 악의. 흉부 척추의 골절. 경추 신경근병증 또는 척수병증. 척추기저 기능 부전과 같은 혈관 증후군. 류머티스성 관절염. 목 또는 등 상부 수술. 항응고제 복용. 지역 감염. 채찍 부상. 열린 상처. 임신. 방사선 또는 화학 요법을 받고 있습니다. 퇴행성 질환으로 인한 견갑골 통증. 골다공증. 심장 박동기. 흉부 도수치료에 대한 모든 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
참가자 1인당 22명으로 TENS, 연속초음파, 적외선, 스트레칭 및 강화운동 병행 등의 물리치료를 받게 됩니다.
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대조군 참가자는 30-45분 동안 환자 감각에 따라 기존 TENS 고주파(90-130hz) 저강도(Gozani, 2019), 주파수 1MHz 및 강도 0.8W/cm의 연속 초음파를 포함하는 기존의 물리 치료 치료를 받게 됩니다. 2는 약간 깊은 압력으로 느린 원형 수직 운동으로 적용됩니다.
적용 시간은 견갑골 너비의 내측 경계를 따라 C7_T4 수준의 각 측면에서 5분이었고, 적외선 방사는 4~15분이며 견갑골 사이 영역에 수직으로 향하고 C7_T4 수준을 중심으로 길이와 사이 견갑골 너비의 2개의 내측 경계.
또한 스트레칭과 근력 강화 운동을 병행하면 통증 완화 효과가 더 커집니다.
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실험적: 실험군 1 : 압력해제 기법
1인당 22명의 참가자가 압력 해제 기술 외에 기존의 물리 치료를 받게 됩니다.
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이 그룹에 배정된 참가자는 압력 해제 기술 외에도 기존의 물리 치료 치료를 받게 됩니다.
참가자는 자신이 선호하는 위치에 따라 앉거나 엎드린 자세로 배치되며 연구원은 연조직 릴리스에 따라 PPT 아래의 압력으로 압력 릴리스 절차를 적용합니다.
연구원이 연조직 저항의 감소를 감지하면 압축량이 증가합니다.
압력은 통증이 없고 느린 속도로 적용되어야 하며 조직 장벽이 해제될 때까지 유지됩니다.
새로운 장벽에 도달하기 위해 더 많은 압력이 가해졌습니다.
압력은 60초 동안 지속됩니다.
엄지 또는 두 번째 및 세 번째 손가락을 사용하여 능동형 근육의 활성 MTrP에 무통증 도수 요법 접근법을 적용했습니다.
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실험적: 실험군 2: 흉추 도수치료
1인당 22명이 흉추 도수치료 외에 기존의 물리치료를 받게 됩니다.
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흉추 도수치료는 나사 추력 도수기법으로 수행됩니다. 척추 횡단 과정은 후방에서 전방 방향으로 강제됩니다.
고통스럽고 뻣뻣한 부분을 결정하기 위해 인접한 극돌기에 스프링 테스트를 적용하여 도수기의 방향을 확인해야 합니다.
환자는 엎드려서 연구자의 손을 위의 우측면에 다음과 같이 하나의 두상으로 위치시키고, 다른 하나는 아래쪽 척추의 좌측면에 두상으로 위치시킵니다.
한 번 환자에게 직접 가해지는 추력
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 수준
기간: 최대 3주
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통증 강도 수준은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정됩니다.
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최대 3주
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압박 통증 역치 수준(PPT)
기간: 최대 3주
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압통 역치(PPT)는 디지털 알고리즘으로 측정됩니다.
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최대 3주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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움직임의 롬
기간: 최대 3주
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ROM은 디지털 경사계로 측정됩니다.
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최대 3주
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신체 기능
기간: 최대 3주
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팔, 어깨, 손의 장애 설문지(DASH)로 신체 기능을 측정합니다.
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최대 3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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