Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pressure Release Versus Thoracic Manipulation i Rhomboids MPS

9. januar 2023 opdateret af: Marwa Medhat Fawzy Mohamed, Cairo University

Pressure Release Versus Thoracic Spine Manipulation i Rhomboids Myofascial Pain Syndrome

Formålet med studet vil være at sammenligne virkningen af ​​trykfrigivelse med thorax spine manipulation på smerteintensitetsniveau og smertetryktærskel, thorax spine ROM og fysisk funktion på aktiv rhomboids muskel triggerpunkt i myofascial smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myofascielt smertesyndrom (MPS) er en af ​​de mest almindelige kroniske lidelser, der forårsager vedvarende muskuloskeletale smerter, som er karakteriseret ved myofascielle triggerpunkter (MTrP'er) i håndgribelige stramme bånd af skeletmuskulaturen. I de senere år er mennesker på grund af vores moderne livsstil udsat for posturale belastninger, ineffektiv biomekanik, gentagne posturale dysfunktioner, som er nogle af årsagerne til myofascialt smertesyndrom. , da henvisningsmønsteret for denne muskel er på den mediale kant af scapula. Formålet med undersøgelsen er at finde, om der er nogen signifikant forskel mellem effekten af ​​trykudløsning og thorax-rygsøjlens manipulation på smerteintensitetsniveau, smertetryktærskel, thoraxrygsøjlen ROM og fysisk funktion og symptomer hos personer med muskel- og skeletlidelser i overekstremiteterne på aktive rhomboids muskel triggerpunkt i myofascial smertesyndrom. 66 deltagere vil blive fordelt tilfældigt i tre grupper; Deltagerne vil blive opdelt tilfældigt i tre grupper ved hjælp af simple randomiseringsmetoder. Kontrolgruppe: vil modtage konventionel fysioterapi behandling, Eksperimentel gruppe 1: vil modtage konventionel fysioterapi behandling udover trykudløsning Forsøgsgruppe 2: vil modtage konventionel fysioterapi behandling udover thorax manipulation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagernes alder vil være fra 18 til 30 år. Deltagerne vil være af begge køn. Deltagere, der har myofascielt smertesyndrom på grund af mindst ét ​​aktivt triggerpunkt i rhomboid muskel (Haleema og Riaz, 2021). Deltagerne har haft myofascialt smertesyndrom i mere end tre måneder. Tilstedeværelse af et håndgribeligt stramt bånd i en skeletmuskel

Ekskluderingskriterier:

Malignitet. Brud på thoraxrygsøjlen. Cervikal radikulopati eller myelopati. Vaskulære syndromer såsom vertebrobasilær insufficiens. Rheumatoid arthritis. Nakke- eller øvre rygoperation. Tager antikoagulantia. Lokal infektion. Piskesmældsskade. Åbne sår. Graviditet. Modtager stråling eller kemoterapi. Scapular smerte på grund af enhver degenerationssygdom. Osteoporose. Pacemaker. Enhver kontraindikation for thoraxmanipulation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Hver deltager inkluderer 22 deltagere vil modtage konventionel fysioterapi behandling inklusive TENS, kontinuerlig ultralyd, infrarød stråling og kombineret stræk- og styrketræning
Enhed: konventionel terapi
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage konventionel fysioterapi behandling inklusive konventionel TENS højfrekvent (90-130hz) lav intensitet i henhold til patientens følelse i 30-45 min (Gozani, 2019), kontinuerlig ultralyd med frekvens 1 MHz og intensitet 0,8 W/cm 2 vil blive påført ved langsomme cirkulære vinkelrette bevægelser med let dybt tryk. Påføringstiden var 5 minutter på hver side af niveauet af C7_T4 langs de mediale grænser af scapulae-bredden, infrarød stråling vil være fire 15 minutter og rettet vinkelret på det inter-scapulare område, centreret i niveauet af C7_T4 lang og mellem de 2 mediale kanter af scapulae-bredden. Også kombineret stræk- og styrketræning vil blive tilføjet på grund af dens større smertelindrende effekt
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 1: trykudløsningsteknik
Hver deltager omfatter 22 deltagere vil modtage den konventionelle fysioterapi behandling ud over trykudløsningsteknik
Andet: Eksperimentel gruppe 1: trykudløsningsteknik
Deltagere, der er tildelt denne gruppe, vil modtage konventionel fysioterapibehandling ud over trykudløsningsteknik. deltageren vil blive placeret enten siddende eller liggende stilling i henhold til hans foretrukne stilling, forskeren vil anvende trykudløsningsproceduren ved et tryk under PPT afhængig af blødt vævsfrigivelse. Når forskeren opdagede en reduktion i bløddelsmodstand, vil mængden af ​​kompression blive øget. Trykket skal -33- være ikke-smertefuldt, påføres med langsom hastighed og vil opretholdes indtil frigivelse af vævsbarrieren. Yderligere tryk blev øget for at nå en ny barriere. Trykket vil vare 60 sekunder. Med tommelfingeren eller den anden og tredje finger blev den ikke-smertefulde manuelle terapitilgang anvendt på de aktive MTrP'er i rhomboid muskel
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 2: manipulation af thoraxrygsøjlen
Hver deltager inkluderer 22 deltagere vil modtage den konventionelle fysioterapi behandling ud over thorax rygsøjlen manipulation
Andet: Eksperimentel gruppe 2: manipulation af thoraxrygsøjlen
Manipulation af thoraxrygsøjlen vil blive udført som skruetryksmanipulationsteknik; de vertebrale tværgående processer vil blive tvunget fra posterior til anterior retning. Retningen af ​​manipulationen bør identificeres ved at anvende fjedrende test på den tilstødende spinous proces for at bestemme det smertefulde og stive segment. Patienten vil være tilbøjelig, og forskerens håndplacering vil blive placeret som den følgende pisiform på højre facet af ovenstående, og den anden pisiform på venstre facet af nedenstående hvirvler. En slæk vil blive taget op. Trykket blev påført direkte mod patienten én gang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitetsniveau
Tidsramme: op til tre uger
smerteintensitetsniveauet vil blive målt ved visuel analog skala (VAS)
op til tre uger
Tryksmertetærskelniveau (PPT)
Tidsramme: op til tre uger
tryksmertetærskelniveau (PPT) vil blive målt med digitalt algometer
op til tre uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rom af bevægelse
Tidsramme: op til tre uger
rom vil blive målt med digitalt inklinometer
op til tre uger
Fysisk funktion
Tidsramme: op til tre uger
fysisk funktion vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema med handicap i arm, skulder og hånd (DASH)
op til tre uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • p.t.REC/012/004127

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Kliniske forsøg med konventionel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner