Paineenvapautus vs. rintakehän manipulaatio Rhomboids MPS:ssä
maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: Marwa Medhat Fawzy Mohamed, Cairo University
Paineen vapautuminen vs. rintarangan manipulaatio rhomboids myofascial Pain -oireyhtymässä
Nastan tarkoituksena on verrata paineen vapautumisen vaikutusta rintarangan manipulaatioon kivun intensiteetin tasoon ja kivun painekynnykseen, rintarangan ROM:iin ja fyysiseen toimintaan aktiivisen rhomboids -lihaksen laukaisupisteeseen myofascial kipuoireyhtymässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä (MPS) on yksi yleisimmistä kroonisista sairauksista, jotka aiheuttavat jatkuvaa tuki- ja liikuntaelinkipua, jolle on tunnusomaista myofaskiaaliset triggerpisteet (MTrP:t) luustolihaksen kireissä vyöhykkeissä.
Viime vuosina ihmiset ovat nykyaikaisen elämäntapamme vuoksi alttiina asentorasituksille, tehottomalle biomekaniikalle, toistuville asennon häiriöille, jotka ovat eräitä myofaskiaalisen kipuoireyhtymän syitä. , koska tämän lihaksen suuntauskuvio on lapaluun mediaalisella reunalla.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko paineenpoiston ja rintarangan manipulaation vaikutuksen välillä merkittävää eroa kivun voimakkuuteen, kipupainekynnykseen, rintarangan ROM-arvoon ja fyysiseen toimintaan ja oireisiin ihmisillä, joilla on yläraajan tuki- ja liikuntaelinsairauksia. aktiivinen romboidilihaksen laukaisupiste myofaskiaalisessa kipuoireyhtymässä.
66 osallistujaa jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään; Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään yksinkertaisilla satunnaistusmenetelmillä.
Kontrolliryhmä: saa tavanomaista fysioterapiahoitoa, koeryhmä 1: saa tavanomaista fysioterapiahoitoa paineenpoiston lisäksi Koeryhmä 2: saa tavanomaista fysioterapiahoitoa rintarangan manipuloinnin lisäksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: marwa medhat fawzy, bachelor
- Puhelinnumero: 01111666514
- Sähköposti: dr.marwa24red@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujien ikä on 18-30 vuotta. Osallistujat ovat molempia sukupuolia. Osallistujat, joilla on myofascial-kipuoireyhtymä, joka johtuu vähintään yhdestä aktiivisesta laukaisupisteestä rhomboidisessa lihaksessa (Haleema ja Riaz, 2021). Osallistujilla on myofaskiaalinen kipuoireyhtymä yli kolmen kuukauden ajan. Tunnustettavan kireän nauhan esiintyminen luurankolihaksessa
Poissulkemiskriteerit:
Pahanlaatuisuus. Rintarangan murtumat. Kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia. Verisuonioireyhtymät, kuten vertebrobasilaarinen vajaatoiminta. Nivelreuma. Niska- tai yläselän leikkaus. Antikoagulanttien ottaminen. Paikallinen infektio. Piiskaiskuvamma. Avoimet haavat. Raskaus. Sädehoidon tai kemoterapian saaminen. Lappikipu mistä tahansa rappeutumissairaudesta. Osteoporoosi. Sydämentahdistin. Kaikki rintakehän manipuloinnin vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Jokainen osallistuja sisältää 22 osallistujaa, jotka saavat tavanomaista fysioterapiahoitoa, mukaan lukien TENS, jatkuva ultraääni, infrapunasäteily ja yhdistetty venytys- ja vahvistusharjoitus
|
Kontrolliryhmän osallistujat saavat tavanomaista fysioterapiahoitoa, mukaan lukien perinteisen TENS-korkeataajuisen (90-130hz) matalan intensiteetin potilaan aistimuksen mukaan 30-45 minuutin ajan (Gozani, 2019), jatkuvan ultraäänen taajuudella 1 MHz ja intensiteetillä 0,8 W/cm 2 levitetään hitailla ympyrämäisillä kohtisuoralla liikkeillä hieman syvällä paineella.
Levitysaika oli 5 minuuttia C7_T4:n tason molemmilla puolilla lapaluiden leveyden mediaalisia rajoja, infrapunasäteily on neljä 15 minuuttia ja suunnattu kohtisuoraan lapaluun välistä aluetta vastaan, keskitetty tasolle C7_T4 pitkä ja välillä lapaluun leveyden 2 mediaalista reunaa.
Myös yhdistetty venytys- ja vahvistusharjoitus lisätään sen suuremman kipua lievittävän vaikutuksen vuoksi
|
|
Kokeellinen: Koeryhmä 1: paineenpoistotekniikka
Jokaiseen osallistujaan kuuluu 22 osallistujaa, jotka saavat paineenpoistotekniikan lisäksi tavanomaista fysioterapiahoitoa
|
Tähän ryhmään nimetyt osallistujat saavat paineenpoistotekniikan lisäksi tavanomaista fysioterapiahoitoa.
osallistuja sijoitetaan joko istuma- tai makuuasentoon hänen haluamansa asennon mukaan, tutkija käyttää paineenpoistomenettelyä PPT:n alapuolella olevalla paineella, joka riippuu pehmytkudoksen vapautumisesta.
Kun tutkija havaitsee pehmytkudosresistanssin vähenemisen, puristuksen määrää lisätään.
Paineen tulee -33- olla kivutonta, sitä käytetään hitaasti, ja se säilyy, kunnes kudoseste vapautuu.
Lisäpainetta lisättiin uuden esteen saavuttamiseksi.
Paine kestää 60 sekuntia.
Peukalolla tai toisella ja kolmannella sormella ei-kivutonta manuaalista terapiaa sovellettiin tromboidilihaksen aktiivisiin MTrP:ihin.
|
|
Kokeellinen: Koeryhmä 2: Rintarangan manipulointi
Jokainen osallistuja sisältää 22 osallistujaa, jotka saavat tavanomaista fysioterapiahoitoa rintarangan manipuloinnin lisäksi
|
Rintarangan manipulointi suoritetaan ruuvityöntötekniikana; selkärangan poikittaisprosessit pakotetaan takaosasta etusuuntaan.
Manipuloinnin suunta tulisi tunnistaa käyttämällä jousitestiä viereiseen piileen kipeän ja jäykän segmentin määrittämiseksi.
Potilas on makuulla ja tutkijan käden sijoitus sijoitetaan seuraavaksi yksi pisimuotoinen yllä olevan oikealle puolelle ja toinen pisimuotoinen alanikaman vasemmalle puolelle. Löysäys otetaan käyttöön.
Työntövoima kohdistettiin suoraan potilaaseen kerran
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuustaso
Aikaikkuna: jopa kolme viikkoa
|
kivun voimakkuustaso mitataan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS)
|
jopa kolme viikkoa
|
|
Paine Kipukynnystaso (PPT)
Aikaikkuna: jopa kolme viikkoa
|
paineen kipukynnystaso (PPT) mitataan digitaalisella algometrillä
|
jopa kolme viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rom of Motion
Aikaikkuna: enintään kolme viikkoa
|
rom mitataan digitaalisella kaltevuusmittarilla
|
enintään kolme viikkoa
|
|
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: jopa kolme viikkoa
|
fyysistä toimintaa mitataan käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuskyselyllä (DASH)
|
jopa kolme viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- p.t.REC/012/004127
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .